РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМА

Технологии редактирования генома: |[CRISPR]|   |[Cas9]|   |[Cpf1]|  |ZFN|  |TALEN|

 

 

CRISPR/Cas9 – простая и вариативная технология генной терапии. С ее помощью можно лечить наследственную слепоту и различные генетические болезни, а стартап  Editas Medicine обещает редактировать геном уже в этом году.

Михаил Батин

Генная терапия старения

Мы разработаем генную терапию, радикально продлевающую жизнь. Мы будем воздействовать набором генов, которые наиболее эффективно продлевают жизнь. Данные гены воздействуют как на механизмы старения и долголетия, общие для большинства клеток организма, так и на главный нейроэндокринный регулятор организма – гипоталамус. Более того, будут уничтожены старые клетки организма. Мы будем исследовать эффективность 20-ти генов, замедляющих старение. К наиболее эффективным генам относятся: ген теломеразы (TERT), ген транскрипционного фактора FOXO3, ген, кодирующий ингибитор TOR-киназы (CRTC1). Данные гены будут доставлены системно в большинство клеток организма. Ген, кодирующий ингибитор транскрипционного фактора (NF-кВ) будет доставлен в гипоталамус. Для уничтожения старых клеток в них будет доставлен суицидальный ген. Терапевтические гены будут введены в организм с использованием адено-ассоциированных вирусных векторов, которые не обеспечивают встраивание генов в геном. Данные векторы высокоэффективны и безопасны. Кроме того, для увеличения безопасности терапии мы ограничим время экспрессии терапевтических генов, поместив их под индуцибельные промотеры. Все эксперименты будут проводиться на старых мышах. Мы собираемся выявить наиболее эффективную и безопасную комбинацию терапевтических генов, которая будет приводить к наибольшему продлению жизни.

http://www.scienceagainstaging.com/Publico/publico_29.html

НОВОСТИ КОРРЕКЦИИ ГЕНОВ

CRISPR вместо РНК-интерференции. Новая система CRISPR сможет «глушить» гены на уровне РНК. 23 Мая 2016

Руководство по активации гена. ДНК-ножницы превратили в отвертку. 25 Мая 2016

Ученые вылечили болезнь печени коррекцией мутировавшего гена

Японские ученые редактируют геном

Японские ученые научились перепрограммировать клетки

Японцы научились выбраковывать дефектные стволовые клетки

Нобелевскую премию присудили за индуцированные стволовые клетки

Ученые изучили индуцированные стволовые клетки

 НОВОСТИ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА: