РЕДАКТИРОВАНИЕ ГЕНОМА

Технологии редактирования генома: |[CRISPR]|   |[Cas9]|   |[Cpf1]|  |ZFN|  |TALEN|

 

 

CRISPR/Cas9 – простая и вариативная технология генной терапии. С ее помощью можно лечить наследственную слепоту и различные генетические болезни, а стартап  Editas Medicine обещает редактировать геном уже в этом году.

Михаил Батин

Генная терапия старения

Мы разработаем генную терапию, радикально продлевающую жизнь. Мы будем воздействовать набором генов, которые наиболее эффективно продлевают жизнь. Данные гены воздействуют как на механизмы старения и долголетия, общие для большинства клеток организма, так и на главный нейроэндокринный регулятор организма – гипоталамус. Более того, будут уничтожены старые клетки организма. Мы будем исследовать эффективность 20-ти генов, замедляющих старение. К наиболее эффективным генам относятся: ген теломеразы (TERT), ген транскрипционного фактора FOXO3, ген, кодирующий ингибитор TOR-киназы (CRTC1). Данные гены будут доставлены системно в большинство клеток организма. Ген, кодирующий ингибитор транскрипционного фактора (NF-кВ) будет доставлен в гипоталамус. Для уничтожения старых клеток в них будет доставлен суицидальный ген. Терапевтические гены будут введены в организм с использованием адено-ассоциированных вирусных векторов, которые не обеспечивают встраивание генов в геном. Данные векторы высокоэффективны и безопасны. Кроме того, для увеличения безопасности терапии мы ограничим время экспрессии терапевтических генов, поместив их под индуцибельные промотеры. Все эксперименты будут проводиться на старых мышах. Мы собираемся выявить наиболее эффективную и безопасную комбинацию терапевтических генов, которая будет приводить к наибольшему продлению жизни.

http://www.scienceagainstaging.com/Publico/publico_29.html

НОВОСТИ КОРРЕКЦИИ ГЕНОВ

CRISPR вместо РНК-интерференции. Новая система CRISPR сможет «глушить» гены на уровне РНК. 23 Мая 2016

Руководство по активации гена. ДНК-ножницы превратили в отвертку. 25 Мая 2016

Ученые вылечили болезнь печени коррекцией мутировавшего гена

Японские ученые редактируют геном

Японские ученые научились перепрограммировать клетки

Японцы научились выбраковывать дефектные стволовые клетки

Нобелевскую премию присудили за индуцированные стволовые клетки

Ученые изучили индуцированные стволовые клетки

 НОВОСТИ РЕДАКТИРОВАНИЯ ГЕНОМА:

Генетики научились чинить все точечные мутации в ДНК без «ножниц»

  Деаминаза TadA кишечной палочки, использованная в эксперименте   Генетики создали инструмент для редактирования генома, который не нуждается в разрезании обеих цепей молекулы ДНК...

Читать далее

Генетики научились редактировать РНК в 900 раз точнее

  Система REPAIR, редактирующая РНК   Генетики разработали новую систему для редактирования РНК без разрезания на основе системы CRISPR-Cas13, а затем усовершенствовали ее, снизив...

Читать далее

Новая система CRISPR/Cas13 помогла выключить гены в клетках человека

  Комплекс белка Cas13 с РНК.   Недавно открытый белок Cas13a — компонент системы CRISPR/Cas, который способен целенаправленно разрушать молекулы РНК — заставили работать...

Читать далее

CRISPR-Cas9 стала еще точнее

    Исследователи университета Калифорнии в Беркли и центральной больницы штата Массачусетс идентифицировали ключевой регион белка Cas9, регулирующий точность взаимодействия системы CRISPR-Cas9...

Читать далее

Биологи впервые вырастили свиней с "очеловеченными" органами

    Американские генетики представили публике первых "очеловеченных" свиней, чья ДНК полностью была очищена от ретровирусов, опасных для человека, что позволяет использовать их органы...

Читать далее

Ученые выяснили, как сделать новый геномный редактор безопасным для людей

    Биологи впервые получили атомные "фотографии" одной из версий геномного редактора CRISPR/Cas и обнаружили в нем систему коррекции ошибок, модификация которой сделает его более...

Читать далее

Китайские ученые испытают CRISPR на человеке

    В июле в китайском Университете Сунь Ятсена начнется первый в своем роде эксперимент по генному редактированию клеток в организме человека — ученые попытаются использовать CRISPR для...

Читать далее

Метод редактирования генов CRISPR оказался источником сотен нежелательных мутаций

    Ученые из США обнаружили, что метод редактирования генома CRISPR-Cas9 может привести к сотням непреднамеренных мутаций, а популярные алгоритмы по предсказанию...

Читать далее

Создатель Crispr Дженнифер Дудна — о возможностях и опасностях лёгких генетических модификаций

    За 150 долларов вы уже можете купить онлайн комплект Crispr и использовать его для создания более здоровых бактерий кишечника на...

Читать далее

CRISPR-таблетки заменят антибиотики

    Ученые из Висконсинского университета в Мэдисоне используют технологию CRISPR для разработки пробиотика, который приводит к самоуничтожению болезнетворных бактерий. Исследователи обнаружили, что бактерии Clostridium difficile...

Читать далее

Онлайн-курсы по модификации генома открыли для всех желающих

    Французский Центр междисциплинарных исследований при участии других учреждений запустил бесплатные онлайн-курсы на английском языке по синтетической биологии для всех желающих. Проект...

Читать далее

Ученые: генная терапия впервые защитила мышь от развития слепоты

    Биологи из США впервые использовали геномный редактор CRISPR/Cas9 для "починки" ДНК в клетках сетчатки глаза мыши и удаления гена, связанного с развитием полной слепоты...

Читать далее

Редактирование генома испытали на жизнеспособных эмбрионах человека

  Bruno Vellutini / Flickr   Китайские генетики впервые отредактировали геном в жизнеспособных человеческих эмбрионах. Оказалось, что система редактирования CRISPR/Cas9 исправляет в них генетические...

Читать далее

Серповидноклеточную анемию впервые вылечили генной терапией

  Серповидные эритроциты   Французские и американские ученые сообщили о первом случае излечения человека от серповидноклеточной анемии с помощью генной терапии. Пациентом стал подросток из Франции. Описание случая...

Читать далее

Найден эффективный способ редактирования ДНК

    Ученые из Института фундаментальных исследований в Южной Корее создали новую технологию на основе системы CRISPR/Cas, которая позволяет вносить мутации в...

Читать далее

Ученые применили CRISPR для лечения старческой слепоты

    Ученые Центра генной инженерии корейского Института фундаментальных наук сообщили о применении технологии CRISPR-Cas9 в «генетической хирургии» на тканях, окружающих сетчатку глаза. Операция должна...

Читать далее

Суд разрешил патентный спор о правах на CRISPR/Cas9

  Комплекс Cas9 с РНК-гидом   Ведомство по патентам и товарным знакам США (USPTO) 15 февраля приняло решение по патентному спору между Институтом Броуда (Broad Institute) и Калифорнийским...

Читать далее

Искусственный вирус из Китая поможет вылечить рак

    Китайские ученые разработали новый способ доставки ДНК в клетки животных и человека для генетической модификации. Для этого они используют наночастицы...

Читать далее

Ученые впервые создали зародыш с клетками человека и свиньи

    Международная группа генетиков впервые создала полноценные химерные зародыши, в которых свиньи сочетаются с клетками человека и других млекопитающих. Это открывает дорогу выращиванию человеческих...

Читать далее

«Генетическими ножницами» вылечили тяжелый иммунодефицит

    Большая международная группа ученых еще раз подтвердила пользу CRISPR-Cas9 системы, или как еще ее называют «генетических ножниц». С помощью «генетической операции»...

Читать далее

CRISPR/Cas9: итоги 2016 года. Разбудили дьявола

  Фото: фильм «Прометей»   Ученые возлагают большие надежды на технологию CRISPR/Cas9, которая позволяет с высокой точностью вносить изменения в геномы живых...

Читать далее

"Молекулярный LEGO" сделает технологию редактирования генома полезнее

      Технология редактирования геномов CRISPR-Cas9 обещает радикально изменить процесс спасения людей от различных заболеваний. В частности, исследователи считают, что подобная технология...

Читать далее

Генетики научились встраивать защиту от генных модификаций в ДНК клеток

      Биологи из США и Канады открыли необычное семейство белков, которые вирусы используют для защиты себя от клеточного "антивируса" и которые можно использовать для защиты клеток и целых...

Читать далее

От слов к делу: технологию CRISPR-Cas впервые применили для лечения онкозаболеваний

  Модифицированные с помощью CRISPR-Cas9 иммунные клетки получают возможность лучше атаковать опухоль.   Технология CRISPR-Cas9, позволяющая редактировать геномы высших организмов, — сверхпопулярная...

Читать далее

Генная инженерия изменит все и навсегда – CRISPR

      Проектирование детей, конец заболеваниям и старению – поразительные вещи, которые раньше были лишь научной фантастикой, вдруг становятся реальностью. Единственное, что...

Читать далее

В Китае впервые модифицировали геном взрослого человека с помощью CRISPR

  Структура комплекса нуклеазы Cas9 с РНК-гидом   Китайские ученые впервые в мире провели эксперимент по редактированию генома взрослого человека с помощью технологии CRISPR/Cas9...

Читать далее

Дженнифер Лопес спродюсирует криминальный сериал о CRISPR

    Американский телеканал NBC решил снять сериал, действие которого разворачивается вокруг недавно открытого метода редактирования генома CRISPR/Cas9. Продюсировать киноленту будет певица...

Читать далее

Серповидноклеточную анемию научились лечить с помощью CRISPR

    Ученые из Университета Калифорнии испытали на мышах метод генетической терапии серповидноклеточной анемии, использующий технологию CRISPR/Cas9. Результаты испытаний говорят о том...

Читать далее

Генетический редактор впервые "принудил" раковые клетки к суициду

  Молекулярные биологи впервые успешно применили геномный редактор CRISPR/Cas9 для подавления роста раковых клеток и включения программы их суицида, и использовали его для лечения нескольких...

Читать далее

CRISPR/Cas-системы

  На рисунке изображен механизм действия «умных ножниц» для ДНК — систем CRISPR/Cas. За этой аббревиатурой скрывается мощный инструмент для редактирования геномов, механизм действия которого...

Читать далее

Биологи научились очищать геном от герпесвирусов

Cистема генетической модификации CRISPR/Cas9 помогла очистить зараженные клетки от герпесвирусов. Отчет о работе публикует журнал PLoS Pathogen. К обширной группе герпесвирусов относятся...

Читать далее

В США разрешили редактировать геном человека с помощью CRISPR

Структура комплекса нуклеазы Cas9 с направляющей РНК  Федеральная комиссия по биологической безопасности и этике США одобрила проведение первого эксперимента по редактированию генома человека с помощью...

Читать далее

Константин Северинов о новом типе CRISPR-систем и последних трендах в редактировании геномов

«Просто это очень красиво» Совместной российско-американской группе биологов удалось обнаружить новый тип бактериального иммунитета на основе CRISPR. В отличие от уже...

Читать далее

Новая система CRISPR сможет «глушить» гены на уровне РНК

  Структура комплекса нуклеазы Cas9 с направляющей РНК Международная группа ученых из России и США обнаружила фермент, который способен специфически уничтожать нужную...

Читать далее

Ученые научились редактировать ДНК человека с точностью до одной «буквы»

Биологи из США, Швеции и Китая создали новую версию популярного геномного редактора CRISPR/Cas9, которая позволяет фактически безошибочно удалять мутации длиной...

Читать далее

CRISPR: разрушитель

Иллюстрация: Sébastien Thibault Мощная технология генного редактирования – это наиболее крупное открытие со времени ПЦР. Но с её огромным потенциалом приходят...

Читать далее

10 невероятных вариантов изменений генов с помощью CRISPR

  CRISPR/Cas9 — футуристическая технология изменения генома, которую называют одновременно как ключом к решению важнейших медицинских проблем, так и путём в мир ужасающих мутаций. Возможно...

Читать далее

Успех в борьбе с лейкозом: на шаг ближе к клиническому применению геномного редактирования

Генетическую инженерию иммунных клеток успешно применили для борьбы с лейкозом. В этой статье рассказывается, какие генетические технологии помогут бороться с тяжелыми болезнями, если...

Читать далее

Что такое CRISPR/Cas9 и как эта технология изменит медицину

01.02.2016 стало известно, что Великобритании разрешат в исследовательских целях редактировать геном эмбрионов человека. Для этого будет использоваться открытая буквально несколько...

Читать далее

Новый уровень в геномной инженерии с CRISPR-Cas9

История вопроса (предпосылки): Технологии создания и манипулирования ДНК обеспечивали прогресс в биологии с момента открытия двойной спирали ДНК. Но все еще...

Читать далее

Метод CRISPR-Cas9 стал еще точнее

Теперь мощный метод редактирования генома стал еще более точным. Исследователи усовершенствовали фермент Cas9, важнейший компонент системы CRISPR-Cas9, что позволило сократить...

Читать далее

CRISPR позволила «исправить» смертельно опасные мутации во взрослом организме

Cas9-нуклеаза разрезает ДНК в помеченных с помощью РНК участках на границе экзона 23, после чего он удаляется, а разрыв сшивается.   Сразу...

Читать далее

CRISPR: как редактирование генома поможет побороть бедность?

Вы слышали о CRISPR? Возможно, вы даже слышали полную расшифровку этого термина: короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами (Clustered Regularly...

Читать далее

Ученые отказались от редактирования генов младенцев

Гены эмбрионов человека, предназначенных для нормального развития во время беременности, менять пока запрещено. Такое решение было принято по итогам трехдневного...

Читать далее

Видео: Лечение рака вирусами и нано-гранатами; редактирование генома; улучшение памяти; сканирование мозга

40 Новости аватар-технологий Вы смотрите #40 выпуск Дайджеста новостей аватар-технологий. Каждую неделю мы рассказываем о важных событиях, произошедших в сфере технологий...

Читать далее

Редактировать гены вскоре сможет любой желающий

Синтетическая биология: наборы «сделай сам»   Технология редактирования генома, известная как CRISPR/Cas9, была разработана в 2013 году, и всего за пару лет...

Читать далее

Начать точечно редактировать геном человека планируют уже в 2017 году

Биотехнологическая компания Editas Medicine, в которую недавно инвестировал Билл Гейтс, планирует начать клинические испытания направленного редактирования генома человека уже в...

Читать далее

Эксперты – о редактировании генов людей и свиней

5 октября 2015 года Национальная академия наук и Национальная академия медицины США провели семинар, посвященный достижениям направления исследований, посвященного редактированию...

Читать далее

Рекорд по редактированию генома установлен на свиньях

Эмбрион свиньиИзображение: Wikimedia Commons Компания eGenesis установила рекорд по модификации генома, целенаправленно изменив с помощью техники CRISPR/Cas9 более 60 генов в эмбрионе свиньи...

Читать далее

Ученые открыли новый способ редактирования генома человека Cpf1

Новые ножницы для генной инженерии Группа ученых из США и Нидерландов открыла новый белок CRISPR-Cpf1, способный редактировать геном человеческих клеток. Исследователи...

Читать далее

Редактирование генома: Починка Т-лимфоцитов

Ученые из Калифорнии разработали метод относительно эффективного редактирования генома T-лимфоцитов. Фактически, они смогли применить систему CRISPR/Cas9, которую не удавалось использовать...

Читать далее

Почему бы биоэтике не «уйти с дороги» исследований CRISPR?

Новейший популярный фермент CRISPR-Cas9 имеет массу впечатляющих возможных применений. Однажды он будет использоваться для редактирования ДНК и борьбы с болезнями...

Читать далее

Видео: Маркировка нейронов. Протез руки. Спинной мозг. Модификация рибосомы.Т-клетки, редактирование ДНК

03.08.2015 В #26 Дайджесте новостей аватар-технологий от Движения “Россия 2045” вы узнаете о новой разработке ученых, позволяющей помечать отдельные нейроны и...

Читать далее

Ученые изменили T-клетки с помощью генетической методики CRISPR

29 Июля 2015 Впервые ученые модифицировали гены в Т-клетках, используя CRISPR — особый фермент, который может редактировать ДНК. Они надеются, что изменяя...

Читать далее

Опасная бактерия помогла улучшить технологию редактирования генома

05.04.2015 Технология точного редактирования генов позволяет исправлять генетические дефекты в организме и лечить неизлечимые заболевания. Методика CRISPR уже прошла лабораторные испытания...

Читать далее