В США приготовились к испытаниям по омоложению людей плазмой крови

Омоложение переливанием крови

 

Специалисты из фирмы Ambrosia в Монтерее, штат Калифорния, готовятся к проведению первых испытаний по омоложению людей с помощью плазмы крови. Метод основан на результатах исследования парабиоза на мышах, в котором кровеносные системы старых и молодых животных объединялись. Об этом сообщает Science.

Основателем фирмы является врач Джесси Кармазин (Jesse Karmazin). Он планирует изучить омолаживающее действие плазмы молодых людей, которую будут переливать добровольцам в возрасте от 35 лет. Всего в эксперименте будут участвовать 600 человек, которые заплатят за это 8 тысяч долларов. Возраст доноров не должен превышать 25 лет. Каждый реципиент получит 1,5 литра плазмы в течение двух дней. Перед процедурой и через месяц после нее кровь добровольцев будет проверена на предмет биохимических изменений. Участники должны будут покрыть расходы на получение плазмы из банка крови, лабораторные анализы, страхование и одобрение комиссии по биоэтике.

Эксперимент, однако, уже подвергся критике со стороны некоторых специалистов. По их словам, нет клинических доказательств того, что испытания могут быть успешными на людях. Кроме того, Тони Висс-Корэй (Tony Wyss-Coray), автор исследования 2014 года, в котором было показано благотворное влияние крови молодых мышей на организм старых, полагает, что подобные исследования злоупотребляют доверием людей и порождают излишнее общественное волнение.

Тони Висс-Корэй является основателем компании Alkahest в Стэнфорде. Он проводит ряд исследований по влиянию плазмы крови молодых людей на 18 добровольцах с болезнью Альцгеймера. Целью испытания является оценка безопасности метода и эффективности в уменьшении проявления симптомов. Компания при этом сама покрывает расходы участников.

2.08.2016 Источник: lenta.ru

 

Из другого источника стало известно, что миллиардер, основатель PayPal Питер Тиль считает, что переливание крови молодых людей может сохранять его вечно молодым".

 

 

Ранее по теме: Учёные доказали, что обычное переливание крови может развернуть процесс старения вспять

 

После этого: Ученые опровергли эффект омолаживающего белка

 

Более свежая и актуальная информация по данной теме: Исцеление молодой кровью: продолжение. Гарвардские физиологи отбили атаку на "белок молодости".

 

Из другого источника:

Омолаживающий эффект переливания плазмы проверят в платных испытаниях

Американский стартап Ambrosia объявил о начале платных клинических испытаний методики омоложения с помощью переливания плазмы крови молодых людей. Инициатива вызвала критику экспертов, пишет Science.

Расположенная в калифорнийском Монтерее компания приглашает для участия в открытых неконтролируемых испытаниях всех желающих в возрасте от 35 лет. В течение двух дней каждому участнику введут около 1,5 литра плазмы, забранной у доноров в возрасте от 16 до 25 лет. Перед переливанием и спустя месяц всем им проведут анализы на более чем 100 биомаркеров, связанных с возрастными изменениями. Стоимость экспериментальной процедуры составит восемь тысяч долларов. Всего к участию в исследовании планируется привлечь 600 человек до 2018 года.

Идея подобных испытаний берет начало в экспериментах по парабиозу, в которых ученые соединяли системы кровообращения молодых и старых животных, что улучшало физическое состояние последних. Несколько недавних работ, проведенных гарвардским исследователем Эмми Уэйджерс (Amy Wagers) и ее коллегами, показали, что переливание плазмы молодых мышей восстанавливает мышечную ткань, стимулирует рост сосудов и улучшает функции мозга пожилых животных.

Согласно выводам ученых, это связано с действием фактора роста и дифференцировки 11 (GDF11) и миостатина (GDF8). По их данным, эти сигнальные молекулы могут восстанавливать мышечную ткань, причем с возрастом их выработка снижается. Однако ряд других работ привел к противоположным результатам. И это не единственный повод для критики.

 

Так, исполнительный директор отдела исследований старения компании Novartis Дэвид Гласс (David Glass) указал, что в испытаниях не будет контрольной группы, получающей плацебо, и оценить эффективность переливаний не представляется возможным.

Стэнфордский исследователь, проводивший одну из работ по переливанию плазмы мышам, Тони Уисс-Корэй (Tony Wyss-Coray) усомнился в этичности испытаний, поскольку они будут стоить участникам немалых денег, а их дизайн вряд ли позволит получить весомые научные данные. «Клинических доказательств [потенциальной эффективности метода] нет, и вы фактически злоупотребляете доверием людей и публичным ажиотажем вокруг наших исследований», — заявил он. Сам Уисс-Корэй основал компанию Alkahest, которая начала эксперимент по переливанию плазмы 18 пациентам с болезнью Альцгеймера, при этом все расходы несет сама.

Эксперт по биоэтике из Университета Миннесоты Ли Тернер (Leigh Turner) заявил, что деятельность Ambrosia больше всего напоминает ему работу растущего числа частных компаний, которые регистрируют клинические испытания, чтобы за деньги вводить пациентам стволовые клетки с неподтвержденной безопасностью и эффективностью.

В ответ на критику сооснователь Ambrosia и руководитель ее научной работы Джесси Кармазин (Jesse Karmazin) заявил лишь, что испытания при регистрации прошли рассмотрение этического совета, и что брать деньги с участников — нормальная и распространенная практика. Отсутствие контрольной группы он объяснил тем, что люди не станут платить, если будут знать о возможности получить плацебо.

Источник: nplus1.ru

 

 

Дополнение от Сверхчеовечество.рф (Для продвинутых пользователей)

Точное описание эксперимента и используемые биомаркеры старения

Ссылка на официальное исследование


ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:

 Цель исследования состоит в том, чтобы оценить благотворное влияние вливаний плазмы от молодых доноров с использованием биомаркеров крови.

 

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ:

Каждый пациент получит вливание плазмы, полученной от молодого донора (16-25 лет). Панель возрастных биомаркеров будет измеряться до и после лечения. Мы разработали биомаркеры клинических показателей старения и физиологии, биомаркеры развития заболеваний, а также взяли биомаркеры старения из исследований животных и человека. Они представляют собой спектр физиологических путей с позиции доказательной связи со старением. Они включают в себя физиологические процессы воспаления, нейрогенез, пролиферацию стволовых клеток, свертываемость крови, иммунную функцию, и амилоидные бляшки. Органы, функции которых будут специально измерять, включают в себя печень, костный мозг, почки, поджеудочную железу, мышцы, кардиоваскулярные, цереброваскулярные показатели и щитовидную железу. К специфическим заболеваниям, связанным с этими биомаркерами, относятся анемия, нейтропения, тромбоцитопения, ожирение, диабет, высокий уровень холестерина, повышенный риск рака, атеросклероз, деменция, и катаракта. Посетите нас на www.ambrosiatrial.com

 

ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ БИОМАРКЕРЫ:

Первичное измерение результатов:

  • Кровь на биомаркеры (1/3) [Временные рамки: Переход от времени до лечения до 1 месяца после лечения]
    WBC (уровень лейкоцитов в крови), RBC (содержание эритроцитов в крови), гемоглобин, гематокрит, MCV (средний объем эритроцитов), МСН (средняя масса гемоглобина в эритроцитах), МСНС (средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах), RDW (ширина распространения эритроцитов), Количество тромбоцитов, MPV (средний объем тромбоцитов), Differential (определение лейкоцитарной формулы), Альбумин, Соотношение Альбумин/Глобулин (расчетное), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, АМК / креатинин (расчетный), Кальций, Диоксид углерода, Хлорид, Креатинин с СКФ Оценочное, Глобулин (расчетный), Глюкоза, Калий, Натрий, Общий билирубин, Общий белок, Азот мочевины, Адипонектин, альфа-1-антитрипсин, альфа-2-макроглобулин, альфа-фетопротеин, Аполипопротеин А-1, Аполипопротеин A-II, Аполипопротеин CI, Аполипопротеина C-III
  • Кровь на биомаркеры (2/3) [Временные рамки: Переход от времени до лечения до 1 месяца после лечения]
    Аполипопротеин Н, Аполипопротеин (а), Бета-2-микроглобулин, Brain-нейротрофический фактор, С-реактивный белок, CD40 лигандом, Раковый Антиген 125, Раковый Антиген 19-9, Карциноэмбриональный Антиген, Комплемент С3, EN-RAGE, Eotaxin-1, Эпителиально-полученный активирующий нейтрофилы белок 78, Эритропоэтин, фактор VII, Ферритин, Фибриноген, Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, Гормон роста, Гаптоглобин, Хорионический Гонадотропин человека бета, Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин Е, Иммуноглобулин М, Инсулин, Межклеточной адгезии 1, Гамма-интерферон, Интерлейкин-1 альфа, Интерлейкин-1 бета, Антагонист рецептора интерлейкина-1, Интерлейкин-10, Интерлейкин-12 Субъединиц р40, Интерлейкин-12 субъединиц р70, Интерлейкин-13, Интерлейкин-15, Интерлейкин-16, Интерлейкин-17, Интерлейкин-2, Интерлейкин-23, Интерлейкин-3
  • Кровь на биомаркеры (3/3) [Временные рамки: Переход от времени до лечения до 1 месяца после лечения]
    Интерлейкин-5, Иинтерлейкин-6, Интерлейкин-7, Интерлейкин-8, Лептин, Макрофагальный воспалительный белок-1 альфа, Macrophage Inflammatory Protein-1 beta (макрофаг воспалительный протеин-1 бета), Хемокин, получаемый из макрофагов, Матричная металлопротеиназа-2, Матричная металлопротеиназа-3, Матричная металлопротеиназа-9, Моноцит хемотаксический протеин 1, Миелопероксидаза, Миоглобин, Нейрон-специфичная энолаза, Ингибитор активатора плазминогена 1, Простато-специфического антиген, Свободный, Лёгочный хемокин, регулируемый активацией, Сывороточный амилоид P-компонент, Фактор стволовых клеток, Т-Лимфоцитарный-Специфический белок RANTES, Тромбоспондин-1, Тиреотропный гормон, Тироксин-связывающий глобулин, Тканевый ингибитор металлопротеиназ 1, Транстиретин, Фактор некроза опухоли альфа, Фактор некроза опухоли бета, Фактор некроза опухоли-рецептора 2, Васкулярная молекула клеточной адгезии 1, Эндотелиальный фактор роста, Витамин D-связывающий белок, Фактор фон Виллебранда.