Моя улучшенная версия: как жить вечно

 

Моя улучшенная версия: как жить вечно 

 

Джордж Чёрч [George Church] возвышается над большинством людей. У него длинная серая борода волшебника Средиземья, а работа всей его жизни – возиться с ДНК и копаться в секретах жизни – не так уж и далеко ушла от мира глубинной магии. 63-летний генетик заведует одной из крупнейших и хорошо финансируемых лабораторий мира, штаб-квартира которой находится на втором этаже массивного здания из стекла и стали, «Нового исследовательского здания» Гарвардской медицинской школы. Он также подрабатывает консультантом и осуществляет поддержку десятков проектов, консорциумов, конференций, подразделений и стартапов, объединённых миссией раздвигать границы доступного – от создания биороботов до воскрешения мамонта. Туманным августовским утром он захотел поговорить со мной о границах моей собственной жизни.

Чёрч – один из лидеров инициативы под названием «Проект геном-запись» (Genome Project-­Write, GP-Write), организующей попытки сотен учёных всего мира, работающих над синтезом ДНК разных организмов. Группа всё ещё спорит по поводу того, как далеко следует заходить в вопросе синтеза человеческого ДНК, но Чёрч – стоя в своём офисе в мятой спортивной куртке за узкой кафедрой, которую он использует вместо стола – говорит, что его лаборатория уже сделала свой выбор по этому вопросу: «Мы хотим синтезировать модифицированные версии всех генов человеческого генома в следующие несколько лет».

Он собирается разработать и создать длинные цепочки человеческого ДНК, не просто вырезая и вставляя небольшие кусочки – подобная практика теперь сродни рутине, благодаря последним технологиям вроде CRISPR, позволяющим учёным дёшево и легко редактировать ДНК – но перезаписывая критически важные участки хромосом, которые затем можно соединить с геномом естественного происхождения. В случае успеха это будет захватывающий скачок по сложности от геномов бактерий и дрожжей, над синтезом которых учёные работали до сих пор. «Мы планируем вещи, намного превосходящие CRISPR,- говорит Чёрч. – Это похоже на разницу между редактированием книги и написанием новой».

При написании своей книги Чёрч надеется изменить в ней историю человека по своему желанию. Заменяя избранные нуклеотиды – символы жизни ACGT, разбросанные по хромосомам – и заменяя, допустим, T на А или С на G в процессе перекодирования, Чёрч мечтает создавать клетки, сопротивляющиеся вирусам. «Таким, как ВИЧ или гепатит Б», — говорит он. 

«А простуде?» – спрашиваю я.

Он кивает, и добавляет, что они уже сумели перекодировать бактерию, сделав её невосприимчивой к вирусам. «Это описано в нашей работе от 2016 года», — говорит он.

Чёрч и другие, работающие над синтезом человеческого ДНК, создали свою собственный проект в рамках GP-Write – проект-запись человеческого генома (Human Genome Project-Write, HGP-Write). Его перспективы на успех таковы, что биологи с жаром обсуждают потенциал лечения болезней, создания клеток и даже, возможно, целых органов при помощи биоинженерии. Критики же задумчиво чешут головы из-за технических трудностей, высокой стоимости и вопросов практичности. Фрэнсис Коллинз, директор Национальных институтов здоровья, признаёт, что синтез полноценного человеческого генома реален, но ему непонятен смысл этой затеи. «Думаю, что это в пределах возможного, если у вас будет достаточно времени и денег, — говорит он, — но зачем это делать? Сегодня технологии вроде CRISPR гораздо более доступны».

А ещё встаёт вопрос этичности использования мощной технологии для игр с основным кодом жизни. Теоретически, учёные когда-нибудь смогут изготавливать геномы, человеческие или какие ещё, так же просто, как писать код на компьютере, превращая цифровые копии ДНК с чьего-то ноутбука в живые клетки или даже Homo sapiens. Памятуя о спорности ситуации, Чёрч и его коллеги по HGP-Write настаивают, что их целью является не создание новых людей – хотя одного лишь нахальства, необходимого для внесения широкомасштабных изменений в ДНК, достаточно, чтобы вызвать споры по этому поводу. «Люди расстраиваются, если кто-то размещает гены другого вида в еде», — говорит стэнфордский специалист по биоэтике и юриспруденции Генри Грили. «А тут речь идёт о полном переписывании жизни? Да тут волосы дыбом встанут, и это воспримут в штыки».

Но, несмотря на все штыки, Чёрч с командой рвутся вперёд. «Мы хотим начать с человеческой Y-хромосомы», — говорит он, имея в виду мужскую половую хромосому, у которой, как он поясняет, меньше всего генов из всех 23 хромосом, поэтому её легче всего создать. Но он не хочет синтезировать любую Y-хромосому. Они с командой хотят использовать последовательность этой хромосомы, взятую у реального человека – у меня.

«А вы можете это сделать?» – запинаясь, спрашиваю я.

«Конечно, можем – с вашего разрешения», — говорит он, напоминая, что моим геномом воспользоваться было бы легко, поскольку он хранится в цифровом виде в компьютерах его лаборатории, как часть проекта, запущенного им в 2005 году, «Проект персонального генома» (Personal Genome Project, PGP). PGP привлёк тысячи людей, согласившихся внести свой полный геном в открытую базу данных, доступную исследователям и вообще кому угодно; я тоже предоставил свой геном этому проекту.

С моего разрешения после нескольких нажатий клавиш на клавиатуре Чёрч без усилий сможет открыть цифровые чертежи моей Y-хромосомы. Затем учёные его лаборатории смогут сделать её синтетическую копию, но с отличиями: они перекодируют мою последовательность так, чтобы она сопротивлялась вирусам. Если им это удастся – и если они смогут перекодировать все остальные хромосомы и внедрить их в клетки человека, а это два больших «если» – теоретически, они смогут имплантировать эти «откорректированные» клетки мне в тело, где они, если повезёт, размножатся, изменят функционирование моего тела и понизят риск вирусной инфекции. 

Но мы забегаем вперёд. Пока что Чёрч просто хочет перекодировать и синтезировать мою Y-хромосому. «Когда мы закончим, в холодильнике будет храниться маленькая частичка вас». Оптимизированная версия меня, которая однажды сможет оттаять – через десять лет, или через сотню тысяч. К тому времени, как говорит Чёрч, учёные смогут ещё глубже манипулировать моим геномом. Он смогут сделать меня сильнее, быстрее или даже умнее. Они, возможно, смогут создать совершенно новую версию меня. Кто знает, что станет возможным в будущем?

Синтетическая биология, область, посвящённая пониманию и переделке основных строительных блоков жизни, зародилась в 1970-х, когда команда под руководством стэнфордского биохимика Пола Берга совершила ключевые открытия в технике вырезания коротких последовательностей ДНК из одних организмов (от бактерий до людей) и вставки их в других (обычно бактерий). Эта практика позволила учёным использовать клеточные системы микробов для производства белков, которые в некоторых случаях стали успешными лекарствами, такими, как Epogen, использующийся для стимуляции производства красных кровяных телец у людей с анемией, проходящих процедуру диализа или участников Тур де Франс.

Крупномасштабная синтетическая биология начала появляться в начале 2000, когда учёные стали синтезировать вирусы целиком. В 2010 команда из института Дж. Крейга Вентера создала первую синтетическую самовоспроизводящуюся бактериальную клетку. Но пока ещё никто не приближался к амбициозным планам GP-Write или HGP-Write, обязанных своим именем изначальному проекту изучения человеческого генома Human Genome Project, массивного предприятия, в рамках которого было секвенировано 3 млрд пар генов, составляющих геном человека, за $2,7 млрд из денег налогоплательщиков США. (Второй, частный проект под руководством Крейга Вентера, сделал то же самое гораздо дешевле). «Мы считаем проект HGP-Write продолжением Human Genome Project», — сказал генетик Эндрю Хессел, один из основателей GP-Write и HGP-Write, и бывший исследователь в подразделении наук о жизни компании Autodesk.

Именно Хессел, стройный человек 54 лет, с короткой колючей бородкой, впервые рассказал мне об этом новом проекте изучения человеческого генома три года назад, когда я приезжал к нему в гости в его небольшой, броского вида коттедж рядом с Русской рекой в калифорнийском округе Сонома. Потягивая красное вино рядом с дровяной печкой туманным вечером, Хессел рассказывал, как начинал свою карьеру в конце 1990-х в Amgen, анализируя данные, полученные от частного проекта Вентера. «Ещё когда мы заканчивали HGP-Read (проект геном человека-чтение), — говорит он, используя их краткое обозначение проекта генома человека, — я уже предвкушал, как мы сможем начать что-то создавать. Я ждал и ждал, но ничего не происходило. Не хватало воображения. Технология дошла до определённой точки развития, но никто не двигался дальше». Он наблюдал за появлением CRISPR и других технологий редактирования генов, но они его не удовлетворили.

В 2015-м Хессел серьёзно решил заняться проектом редактирования генома и попросил Чёрча помочь организовать начинание, ставшее GP-Write (и HGP-Write). Чёрч настоял, что им необходимо привлечь ещё одного выдающегося специалиста по синтетической биологии, Джеффа Боэке из Нью-Йоркского университета. Цели группы простираются от помощи в разработке технологий, работающих быстрее и дешевле, до выработки этической платформы для синтеза жизни. У них уже есть ответ на вопрос Фрэнсиса Коллинза и прочих по поводу синтезирования генома человека – зачем это делать? Хессел, Чёрч и компания рассказывают о потенциале крупных изменений, затрагивающих весь геном целиком, которые можно использовать для разработки клеток, невосприимчивых к вирусам, синтетических органов и новых лекарств. Но они проводят черту, не активируя геном в клетках зародышевой линии, способных изменять гены, которые мы передаём нашим детям. «Мы не создаём младенцев – мы только редактируем геномы, — настаивает Хессел. – Реальная работа по созданию синтетического младенца останется следующему поколению».

В прошлом мае GP-Write провёл первую публичную встречу в Нью-Йоркском центре генома. Двухдневная конференция привлекла 250 учёных, специалистов по этике, юристов, учёных-любителей, художников, лиц, определяющих политику и компаний из 10 стран, включая Китай, Японию, Британию, Канаду, Сингапур и США. Там были доклады с названиями вроде «Использование изотермического увеличивающего массива для удлинения искусственной последовательности генов» или «Предсказание и понимание управляющих систем».

На конференции демонстрировались презентации опытных проектов, поддержку которых организация рассматривала или осуществляла. К примеру, Харрис Вон из Колумбийского университета хочет изменить клетки млекопитающих при помощи биоинженерии так, чтобы они стали фабриками по производству питательных веществ, выдавая критически важные аминокислоты и витамины, которые человеку приходится потреблять в виде еды. Ещё один проект от Джун Медфорд из Университета штата Колорадо направлен на редактирование геномов растений, которое позволит им заниматься фильтрованием воды или обнаружением химических веществ. На встрече она показывала изображение рамки аэропорта, окружённой распознающими взрывчатку кустами.

Движение GP-Write совершило самый новый из своих прорывов в прошлом году, когда лаборатория Боэке из Нью-Йоркского университета объявила о том, что полностью создала 6 искусственных хромосом из 16, составляющих геном дрожжей. Боэке планирует закончить синтез всех 16 хромосом к концу года. «Мы стремимся распутать, модернизировать и переделать генетические чертежи дрожжей, — говорит он. – После того, как мы синтезируем все 16 хромосом, мы планируем создать работающую клетку дрожжей».

Это будет примечательным достижением, но учитывая, что у дрожжей в четыре раза меньше генов, чем у людей, это вс ё равно не станет приближением к сложной задаче синтеза всего или даже части человеческого генома. Самые длинные из 16 хромосом дрожжей содержат примерно по миллиону спаренных оснований. Спаренное основание – это дублированные генетические буквы, идущие вдоль каждого отрезка двойной спирали ДНК, на манер ступеней лестницы. Y-хромосома содержит 59 млн спаренных оснований, и является одной из самых коротких хромосом из 23 человеческих. Некоторые учёные оценивают, что запись всего человеческого генома, всех 3 млрд спаренных оснований, может обойтись в $3 млрд, что не только нереально дорого, но и, возможно, и не нужно. «Нам не надо перезаписывать всё», чтобы серьёзно поменять хромосому, — поясняет Чёрч. – Только важные её части".

В 2002 году я, в рамках попыток нашего журнала объяснить и приблизить к народу новомодную технологию секвенирования генов, стал одним из первых людей, чей геном был секвенирован. Тогда мой геном казался чем-то очень личным, и обещал раскрыть секреты моего здоровья, погребённые глубоко в моей ДНК. В рамках подготовки статьи компания Sequenom проверила меня на несколько сотен маркеров ДНК, связанных с рисками заболеваний, от болезни Альцгеймера и повышенного кровяного давления до некоторых видов рака. К примеру, учёные из Sequenom обнаружили мутацию в моей шестой хромосоме, которую позже связали с небольшим увеличением риска сердечного приступа. Как и многие люди, геном которых секвенировали такие сервисы, как 23andMe, я запомнил эту информацию с пометочкой «хорошо об этом знать». Спустя пятнадцать лет и ноль сердечных приступов, я, разглядывая свой собственный проект HGP-Write, думал о том, как это – знать, что небольшая частичка меня копируется и перекодируются с целью улучшений.

После встречи с Чёрчем прошлым летом, я встретился с его командой в конференц-зале в гарвардском Вайссовском институте инженерного дела, вдохновлённого биологией, удивительном строении из стали и стекла, расположенном позади главного здания лаборатории Чёрча. В команде было четыре исследователя и постдок из Албании Эриона Хисолли 32-х лет. Очень серьёзная Хисолли, с косичками в волосах, провела меня по всей процедуре создания моей Y-хромосомы.

Синтез генов, объясняла Хисолли, начинается с того, что исследователи открывают генетическую последовательность на компьютере. На светящемся экране она показывает мне отрезок моей последовательности, который выглядит примерно так: 

 CGG CGA AGC TCT TCC TTC CTT TGC ACT GAA AGC TGT AAC TCT AAG TAT CAG TGT GAA ACG GGA GAA AAC AGT AAA GGC AAC GTC CAG GAT CGA GTG AAG CGA CCC ATG AAC GCA TTC ATC GTG TGG TCT CGC GAT CAG CGG CGC AAG ATG GCT CTA GAG AAT CCC CGA 


… и так далее. Хисолли поясняет, что, вместо синтеза каждого нуклеотида в моей Y-хромосоме, команда Черча сконцентрируется на отдельных единицах генетического кода, 
кодонах, определяющих, какую именно аминокислоту (и, в итоге, белок) будет производить клетка. Каждый кодон состоит максимум из трёх нуклеотидов (к примеру, ATG или TCC), и Хисолли с командой надеются, что, меняя местами определённые нуклеотиды в кодонах, они смогут произвести изменения в масштабе целого генома, способные сделать клетку устойчивой к вирусам. После перекодирования целевых кодонов, Хисолли отправит этот генетический чертёж в компанию Integrated DNA Technologies, производящую на заказ небольшие сегменты реальной ДНК, олигонуклеотиды. Затем компания высушит и заморозит эти олигонуклеотиды и отправит их обратно Хисолли. Они с коллегами будут соединять полученные отрезки во всё более длинные последовательности, и каждый новый сегмент будет на шаг приближать их к законченной хромосоме.

По крайней мере, такой план – и на его завершение может потребоваться целый год. А пока я прошу Хисолли провести менее амбициозную демонстрацию работы редактирования ДНК. Сначала она не хочет делать что-то, что считает простым. Но потом соглашается, и мы выбираем сегмент ДНК на моей шестой хромосоме, содержащий мутацию, выявленную моим предыдущим генетическим тестом – ту, что связана с небольшим риском сердечного приступа. Чтобы создать новую, улучшенную версию этого генетического фрагмента, Хисолли исправляет рискованную мутацию на компьютере. Она также перекодирует этот кусочек ДНК так, чтобы он сопротивлялся вирусам – просто для порядка. Потом Хисолли заказывает перекодированный фрагмент ДНК у компании, и тот через несколько дней спустя прибывает.

Получив фрагмент, исследователи клонируют его и помещают в цитоплазму E. coli, хорошо известной бактерии. Генетики часто пользуются способностью E. coli к быстрому размножению. Через несколько дней E. coli вырабатывает достаточное количество копий моей изменённой хромосомы, и Хисолли отправляет мне фото бактерий в чашке Петри, содержащих эти маленькие кусочки меня. Хотя я и не могу увидеть эти частицы наноразмера. Зато я могу увидеть разбросанные внутри клеток зелёные светящиеся капли. Эти капли воспроизводятся флуоресцентным репортёрным геном, взятым у медузы, который учёные постоянно используют для разметки генов. Этот грязноватый, коричнево-зелёный суп из микробов, покрытый светящимися пятнами, очень далеко отстоит от той версии меня, которую можно было бы узнать, но я скривился, представив, что однажды я смогу посмотреть на более полную версию моего генома в чашке Петри, карикатурно напоминающую меня.

Последний шаг в создании синтетического мини-меня – замена исправленного гена в тех клетках, где он должен храниться. Но не во всех – учёные используют мои белые кровяные тельца, чтобы создать индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК), способные вырасти и стать любой клеткой в моём теле. (Биоинженерной стороной вопроса занимается в Мэдисоне, штат Висконсин, компания Cellular Dynamics International, создающая стволовые клетки для фармацевтических компаний и институтов). Когда-нибудь эти клетки можно будет ввести в моё тело, в надежде, что они поменяют схему его работы, но пока что «поместить отредактированные клетки в тело – чрезвычайно трудная задача, — говорит Хисолли. – Во многие ткани можно просто ввести клетки напрямую и наблюдать, не сможет ли небольшой процент выжить и процветать. Или можно ввести кровяные стволовые клетки в вену и посмотреть, нацелятся ли они на костный мозг или тимус». И пока эта технология не разовьётся, мои отредактированные клетки будут храниться замороженными, чтобы в будущем к ним обратился я или кто другой.

Чёрч предупреждает, что технология масштабного синтеза генома всё ещё остаётся зарождающейся, дорогой и сложной. GP-Write ещё предстоит получить значимые инвестиции, хотя отдельные лаборатории, такие, как лаборатории Чёрча и Бокэке, получили финансирование от правительственных агентств, например, Национального научного фонда и DARPA, отделения Пентагона по исследованиям и разработкам. Пока что я не стал бы надеяться на то, что в ближайшее время смогу получить мою перекодированную Y-хромосому – или крохотное исправление, сделанное Хисолли в моей шестой хромосоме – в виде имплантата. Но они будут храниться в глубокой заморозке, на случай, если удастся разрешить массу этических и технических проблем, а также вопрос безопасности.

И всё-таки интересно, как в один прекрасный день можно будет использовать этот основной код, делающий меня тем, кто я есть. Я обеими руками за использование такой технологии для разработки новых лекарств или разработки подстроек ДНК на масштабе всего генома, способных предотвратить болезни, если это безопасно и не несёт в себе намеренных отрицательных эффектов – и это очень большое «если». Но если мы преодолеем терапевтический барьер, интересно, как отнесусь к тому, что я, или мои дети, будут улучшены и станут сильнее или умнее. Повторюсь, что если это безопасно и на самом деле сработает, то подозреваю, что множество людей с готовностью согласятся на апгрейд, хотя приходится задуматься, не приведёт ли появление новых, улучшенных геномов – будем мы использовать перекодирование в масштабе генома или технологии, подобные CRISPR – к тому, что мы полностью изменимся.

Чем это обернётся в ближайшие годы и десятилетия – остаётся только догадываться. Но прямо сейчас уже изготавливаются инструменты, которые смогут дать нам возможность делать нечто большее, чем просто вводить несколько новых улучшений, говорит биоинженер Пэм Сильвер из Гарварда: «Ограничивать вас будет только ваше воображение». Она работает в проекте GP-Write, направленном на изготовление аминокислот, которые люди получают с едой. Её мнение поддерживает генетик Чарльз Кантор, почётный профессор из Бостонского Университета, помогавший мне участвовать в секвенировании моей ДНК в 2002-м в Sequenom. Кантор считает, что учёные и специалисты по этике слишком робкие. «Когда я представляю себе редактирование генома, — говорит он, — мне нравится думать о том, в каких разных жанрах люди могут писать сочинения. Лично мне нравится беллетристика – придумывать совершенно новые геномы, например, создавать людей, получающих энергию из фотосинтеза или шагающие растения».

То, что исследователи уже всерьёз думают о клетках, способных сопротивляться вирусам или ходящих растениях, делает ещё более важной необходимость для учёных, таких, как Чёрч, Хессел и Боэке, а также молодых исследователей вроде Хисолли, рассказывать о своей работе публично, а для передовых проектов вроде GP-Write – работать прозрачно и по возможности придерживаться стандартов. «Думаю, что общественность должно успокоить, что учёные об этом задумываются, а не просто берут и делают что-то из разряда безумного гения», — говорит Николь Локхарт, директор программы Национальных институтов здоровья по исследованию этических, юридических и социальных последствий. Или, как говорит Хессел: «Может, мы и не сумеем предотвратить использование этой технологии плохими парнями, но поскольку она так или иначе появится, всегда лучше открыто говорить об этом».

Во время одного из последних визитов в лабораторию я спросил у Хисоли, какую хромосому они будут испытывать в следующий раз, когда закончат синтезировать мою Y. 

«Мы пока не знаем», — говорит она. Возможно, одну из оставшихся малых хромосом, 21 или 22. Чёрч побуждает её и её команду попытать шансы с X-хромосомой.

«Но на данный момент это будет немного чересчур», — говорит Хисолли, учитывая, что в ней более чем в 10 раз больше генов, и что она гораздо больше, чем Y.

Я осторожно спрашиваю её, чью последовательность они будут использовать в случае с этой и остальными хромосомами для создания остатках перекодированного искусственного генома человека.

«Мы могли бы использовать вашу», — говорит она, едва-едва улыбаясь мне перед тем, как отвернуться и продолжить работу.

 

05.05.2018 Источник: geektimes.com

Частичное перепрограммирование восстанавливает молодую экспрессию генов за счет временного подавления идентичности клеток

 Авторы: Antoine Roux, Chunlian Zhang, Jonathan Paw, José Zavala-Solorio, Twaritha Vijay, Ganesh Kolumam, Cynthia Kenyon, Jacob C. Kimmel     Аннотация   Сообщалось, что временная индукция...

Читать далее

Профилирование эпигенетического возраста в отдельных клетках

 Авторы: Александр Трапп, Чаба Керепеси, Вадим Николаевич Гладышев     Аннотация   Метилирование ДНК определенного набора динуклеотидов CpG стало критическим и точным биомаркером процесса старения. Многовариантные модели машинного обучения, известные как...

Читать далее

Эпигенетические часы показывают омоложение во время эмбриогенеза, с последующим старением

      Краткое содержание   Представление о том, что клетки зародышевой линии не стареют, возникло еще  с 19-го века от идей Августа Вейсманна. Однако...

Читать далее

Мультиомиксное омоложение клеток человека путем кратковременного перепрограммирования в фазе созревания

      Краткое содержание   Старение - это постепенное снижение физической формы организма, которое со временем приводит к дисфункции тканей и заболеваниям. На клеточном...

Читать далее

Универсальный возраст по метилированию ДНК в тканях млекопитающих (препринт)

Новые результаты       Старение часто воспринимается как дегенеративный процесс, вызванный случайным накоплением клеточных повреждений с течением времени. Несмотря на это, возраст можно...

Читать далее

Ограниченное омоложение старых гемопоэтических стволовых клеток в молодой нише костного мозга

      Гемопоэтические стволовые клетки (HSC) с возрастом обнаруживают функциональные изменения, такие как снижение регенеративной способности и миелоидно-зависимая дифференцировка. Ниша HSC, которая...

Читать далее

Разведение плазмы улучшает когнитивные функции и снижает нейровоспаление у старых мышей

      Наше недавнее исследование установило, что факторы молодой крови не являются причиной и не являются необходимостью для системного омоложения тканей млекопитающих...

Читать далее

Пора кончать со старой кровью - Джош Миттельдорф

      2020 год обещает нам, что мы сможем сделать наши тела молодыми без явного восстановления молекулярных повреждений, но лишь просто изменив...

Читать далее

Омоложение тканей трех зародышевых листков путем замены плазмы старой крови солевым раствором альбумина

     Аннотация   Гетерохронный обмен крови омолаживает старые ткани, и большинство исследований о том, как это работает, фокусируется на молодой плазме, ее фракциях...

Читать далее

Обращение возраста: измерение эпигенетического возраста двух разных видов с помощью одних часов

   Аннотация   Известно, что молодая плазма крови оказывает благотворное влияние на различные органы у мышей. Однако не было известно, омолаживает ли молодая...

Читать далее

Прорыв в омоложении

  Если вы избегаете громких заявлений и в течении длительного времени соблюдаете дисциплину недосказывания посреди яркого неонового мира, то возможно вы...

Читать далее

Трансплантация ACE2-мезенхимальных стволовых клеток улучшает результат лечения у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19

Озвучить текст роботом: 

    Краткое содержание   Коронавирус (HCoV-19) вызвал новую вспышку коронавирусной болезни (COVID-19) в Ухане, Китай. Профилактика и реверсия...

Читать далее

Диагностика старения на основе 9 признаков «Hallmarks of Aging»

  “Если вы не можете измерить это, вы не можете улучшить его”, — так сказал Уильям Томсон, великий ирландский физик известный...

Читать далее

Паттерны биомаркеров старения, смертности и вредных мутаций проливают свет на начинающееся старение и причины ранней смертности - Гладышев 2019

Основные моменты Смертность от возрастных заболеваний U-образная с надиром ниже репродуктивного возраста Количественные биомаркеры старения постоянно меняются на протяжении всей жизни Бремя мутаций...

Читать далее

Клеточное старение. Определение пути вперед

Клеточное старение - это состояние клетки, вовлеченное в различные физиологические процессы и широкий спектр возрастных заболеваний. В последнее время быстро растет...

Читать далее

Видео: Суть старения и путь к долголетию - Гладышев В.Н.

Лекторий МГУ: Вадим Николаевич Гладышев, 28 мая 2019 г. 17.00Тема лектория: «Суть старения и путь к долголетию». Профессор Факультета биоинженерии и...

Читать далее

Японцы получили разрешение скрестить эмбрион человека и животного

Ученые давно проводят эксперименты по выведению различных гибридных видов животных. Как правило, это относится к лабораторным животным, опыты над которыми...

Читать далее

Мыши смогли восстановить ампутированные пальцы при помощи двух белков

  Возможно, в будущем люди смогут восстанавливать потерянные конечности — на это, во всяком случае, намекают медицинские эксперименты. Ученым уже известно...

Читать далее

Израильские учёные разработали универсальное лечение против рака

    Небольшая группа израильских учёных считает, что они нашли первое универсальное лечение против рака.  «Мы считаем, что через год мы предложим универсальное...

Читать далее

Клинические испытания первой омолаживающей терапии

    Самое первое человеческое испытание сенолитических лекарств, было объявлено ещё в июне, и большая часть мира практически не обратила внимания на него...

Читать далее

Старение внеклеточного матрикса

    Данная статья собрана из нескольких моих ранних заметок о влиянии внеклеточного матрикса на процесс старения. Текст статьи будет обновляться — я планирую...

Читать далее

Обзор достижений в борьбе со старением в 2018 году

   Каким был 2018 год в борьбе со старением? Год начался с хорошей новости. Под давлением общественности, ученых, организаций и сторонников борьбы со...

Читать далее

Таблетка от старости и кровь младенцев: достижения науки о старении в 2018 году

    2018-й принес обнадеживающие результаты в борьбе со старением и стал годом взрывного роста бизнеса на бессмертии. Начались испытания сенолитика — препарата, убивающего стареющие клетки, ключевого...

Читать далее

Китайский ученый заявил о рождении первых в мире генетически модифицированных детей

  Китайский ученый Цзянькуй Хэ заявил о рождении первых в мире детей из генетически отредактированных эмбрионов. По словам ученого, родились близняшки, у которых он попытался создать устойчивость к заражению...

Читать далее

Новая веха в медицине: Создан первый в мире сканер для всего тела

    Исследователи и ученые из Калифорнийского университета в Дейвисе со своими китайскими коллегами из компании United Imaging Healthcare (UIH) создали аппарат...

Читать далее

Первая искусственная роговица, напечатанная на 3D-принтере, уже готова для трансплантации

    Роговица — это крайне важная, но очень хрупкая часть нашего органа зрения. Она очень легко подвержена травмам и различным заболеваниям...

Читать далее

Ученые создают лазерный кожный регенератор из «Стартрека»

     Технологии из научно-фантастической вселенной «Стартрек» продолжают проникать в нашу реальную жизнь. Мы уже читали о медицинском трикодере, слышали о разработках...

Читать далее

Ученые создали универсальные имплантаты, которые не будут отторгаться организмом

  Любые материалы (в том числе и биологические), которые не созданы нашим организмом, в любом случае являются чужеродными и будут отторгаться...

Читать далее

«Получи я миллиард долларов сегодня, мы победили бы старение на 10 лет раньше. Это 400 миллионов жизней»

      Обри де Грей: большое интервью   В Москву на конференцию «Future in the City», которая пройдет 18 и 19 июля в башне «Империя» в Москва-Сити...

Читать далее

Генетик из Гарварда создал стартап по омоложению собак

В дальнейшем ученый намерен распространить исследования на людей.     Генетик, молекулярный инженер и химик Джордж Черч из Гарварда основал стартап Rejuvenate Bio...

Читать далее

Как наука приближает бессмертие к реальности?

    Поиски Понсе де Леоном фонтана вечной молодости могут быть легендой, но основная идея — поиск лекарства от старости — вполне реальна. Люди...

Читать далее

Секрет вечной жизни точно скрывается в наших клетках

    Однажды могущественный шумерский король по имени Гильгамеш отправился на происки, как это часто делают персонажи мифов и легенд. Гильгамеш стал...

Читать далее

Геронтологи готовы к прорыву

Остановись, старенье!   Ведущие ученые из 17 стран приехали в Россию, чтобы решить проблему старения. Именно теперь, по их мнению, накоплен критический...

Читать далее

Моя улучшенная версия: как жить вечно

      Джордж Чёрч [George Church] возвышается над большинством людей. У него длинная серая борода волшебника Средиземья, а работа всей его жизни...

Читать далее

Клеточная терапия без клеток: омоложение внеклеточными везикулами

  Восстановление сердечной мышцы после месяца терапии внеклеточными везикулами. Иммунные метки: агглютинин (красный), тропонин (зеленый) и DAPI (голубой)   Исследователи Колумбийского университета, работающие...

Читать далее

Биологи впервые собрали мышиный «эмбрион» прямо из стволовых клеток

  Бластоциста состоит из внешнего слоя клеток, из которого развивается плацента, и внутреннего – будущего детёныша. Здесь и ниже иллюстрации Nicolas...

Читать далее

Способ борьбы со старением: обращение вспять процесса снижения концентрации НАД+

    Старение сопровождается развитием метаболических нарушений и дряхлением. Недавние исследования продемонстрировали, что снижение уровня никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) – ключевой фактор замедления обменных процессов, связанного...

Читать далее

Лекарства от старения, и Где они обитают

Время напрямую людей не убивает, старение – это биологический процесс. Есть группа заболеваний, которые называют возраст-ассоциированными, или старческими. Основным фактором риска...

Читать далее

Создан микроскоп, позволяющий наблюдать за движением клеток внутри организма

Ученые из Медицинского института Говарда Хьюза усовершенствовали метод флюоресцентной микроскопии таким образом, что теперь с ее помощью можно снимать в...

Читать далее

Ученые имплантировали маленький человеческий мозг мыши

Имплантация органов и тканей – вещь в науке далеко не новая. Не первый день существуют и так называемые кортикальные наборы...

Читать далее

В человеческих клетках впервые обнаружена новая форма ДНК

Ученые из австралийского Института медицинских исследований Гарвана сообщили об открытии в клетках человеческого организма необычных структур ДНК – i-мотивов (intercalated-motif...

Читать далее

Нанонож лишнего не отрежет: хирурги тестируют точечную терапию рака

Самое распространенное среди мужчин онкологическое заболевание, рак простаты, которым страдает примерно четверть пациентов урологических стационаров, до недавнего времени лечили хирургически — удаляли...

Читать далее

В США впервые в мире провели комплексную пересадку пениса и мошонки

Врачам из больницы Джона Хопкинса (штат Мэриленд) удалось провести успешную комплексную трансплантацию пениса и мошонки. Операция длилась 14 часов, в...

Читать далее

Антиоксидант MitoQ омолаживает сосуды

Результаты, полученные исследователями университета Колорадо в Боулдере, работающими под руководством профессора Дага Силса (Doug Seals), еще раз подтвердили, что применение...

Читать далее

Эпидемия молодости: как прожить 120 лет и стать счастливым

    Около 5% нынешних молодых и богатых проживут 120 лет и дольше, считают биохакеры. Читайте, что для этого нужно делать. Осенью 2017...

Читать далее

Имплантация пигментного слоя сетчатки помогла сохранить зрение

    Борьба с заболеваниями, которые в той или иной степени угрожают жизни человека – одно из самых приоритетных направлений современной медицины...

Читать далее

В США протестировали мозговой имплантат для улучшения памяти

    Американские исследователи провели проверку имплантата-электростимулятора, призванного усилить память. В среднем способность к запоминанию слов удалось улучшить на 15%. Если технология пройдет...

Читать далее

Ученым впервые удалось воссоздать легочную ткань

    Лечение стволовыми клетками находит все большее применение в медицинской практике. Так, например, группа китайских ученых из Университета Тунцзи не так...

Читать далее

Ученые МИЭТа планируют начать серийное производство аппарата вспомогательного кровообращения для детей уже в этом году

    В 2012 году благодаря ученым нашего университета была осуществлена первая в России успешная операция по имплантации «искусственного сердца» человеку. К...

Читать далее

Первый шаг к тканеинженерным надпочечникам

    Исследователи лондонского университета королевы Марии, работающие под руководством доктора Леонардо Гуасти (Leonardo Guasti), использовали репрограммированные клетки для создания первого прототипа...

Читать далее
Image

Оцифровка пользователя, Моделирование, 3D-визуализация.

Создание подробной цифровой копии на основе данных из медкарты.

Анализ данных. Исправление показателей организма.

Image

Взаимодействие цифровых профилей с целью улучшения показателей.

Обмен знаниями, проведение общих исследований.

Загрузка личного аватара в 3D мир. Игрификация, соревнования.

Image

В разработке

  • Официальная страница о медицинских чат-ботах на сайте Сверхчеловечество.рф
  • Подробности разработки чат-бота для проекта "Карта управления возрастом" (для партнеров и разработчиков) здесь:
Image

Обзор мировых разработок по хранению данных в разработке

Хранилище данных для Электронной Медицинской Карты Управления Возрастом в разработке

Материалы по теме:

Image

Основное взаимодействие планируется производить посредством Социальной сети:

Также существует множество специализированных телемедицинских сервисов:

Image

Данный раздел находится в разработке и будет доступен после запуска Электронной медицинской Карты Управления Возрастом:

Image

Основной материал сайта по теме искусственного интеллекта в медицине здесь:

На основе данной статьи будет определяться разработчик искусственного интеллекта для данной системы управления возрастом.

Image

ВАШ ЛИЧНЫЙ ВКЛАД В БОРЬБУ СО СТАРЕНИЕМ

Скооперируйтесь с тысячами других участников и создайте любой проект в области антистарения, проведите научные исспедования

Площадка для создания и финансирования проектов. Официальная страница сайта Сверхчеловечество.рф для сбора средств на ускорение прогресса в области омоложения:

Image
Image

Основная страница сайта Сверхчеловечество.рф о создании и участии в клинических испытаниях терапий антистарения и отката возраста организма здесь: