Реювенация

Материалы по теме

Реверсия клеток опухолей к норме

 

Tumor Reversion: Mesenchymal-Epithelial Transition as a Critical Step in Managing the Tumor-Microenvironment Cross-Talk. Curr Pharm Des
- Bizzarri M, Cucina A , Proietti S. 2017;23(32):4705-4715 Читать PDF

Inducing stable reversion to achieve cancer control. Nat Rev Cancer
- Powers S, Pollack RE. 2016 Apr;16(4):266-70 Читать Pubmed

Stem Cell Differentiation Stage Factors and Their Role in Triggering Symmetry Breaking Processes during Cancer Development: Quantum Field Theory Model for Reprogramming Cancer Cels to Healthy Phenotypes. Curr Med Chem
- Biava PM, Burigana F , Germano R , Kurian P, Verzegnassi C , Vitiello G. 2017 Sep 20. Читать Pubmed.

Reprogramming multipotent tumor cells with the embryonic neural crest microenvironment
- Jennifer C. Kasemeier-Kulesa, Jessica M. Teddy, Lynne-Marie Postovit, Elisabeth A. Seftor, Richard E.B. Seftor, Mary J.C. Hendrix, and Paul M. Kulesa. Dev Dyn. 2008 October ; 237(10): 2657–2666 Читать Pubmed

 

Дифференцировка клеток меланомы

 

Influence of the Microenvironment on Melanoma Cell Fate Determination and Phenotype.
- Lynne-Marie Postovit, Elisabeth A. Seftor, Richard E.B. Seftor, and Mary J.C. Hendrix. Cancer Res 2006; 66(16): 7833-6. Читать Pubmed

The commonality of plasticity underlying multipotent tumor cells and embryonic stem cells. J Cell Biochem.
- Postovit LM, Costa FF, Bischof JM , Seftor EA , Wen B, Seftor RE , Feinberg AP, Soares MB , Hendrix MJ. 2007 Jul 1;101(4):908-17. Читать Pubmed

Reprogramming metastatic tumour cells with embryonic microenvironments. Nat Rev Cancer.
- Hendrix MJ, Seftor EA , Seftor RE , Kasemeier-Kulesa J , Kulesa PM , Postovit LM . 2007 Apr;7(4):246-55. Читать Pubmed

The Fate of Human Malignant Melanoma Cells Transplanted Into Zebrafish Embryos: Assessment of Migration and Cell Division in the Absence of Tumor Formation.
- Lisa M.J. Lee, Elisabeth A. Seftor, Gregory Bonde, Robert A. Cornell, and Mary J.C. Hendrix. DEVELOPMENTAL DYNAMICS 233:1560–1570, 2005 Читать Pubmed

Клетки рака возвращаются к норме при пересадке в переднюю камеру глаза.
- Григорьева Э.Г Эксперим. онкология. 1981. Т. 3. № 5. С. 29;   Швембергер ИМ. Нормализация опухолевых клеток. Л.: Наука. Ленингр. отделение, 1987. 142 с. Печатное издание

Клетки рака возвращаются к норме без утраты активности т.н. онкогенов.
- SchaferR. J. CellularBiochemistry. 1987. V. 34. P. 31. Читать Pubmed

Клетки рака возвращаются к норме без утраты пролиферативного потенциала.
- Chin-YuanTzen. Biochem. CellBiol. 1988. V. 66. P. 478. Читать Pubmed

Клетки рака могут вернутся к норме под воздействием продуктов самих т.н. онкогенов.
- Le Gros J. FEBSLetts. 1985. V. 186. № 1. P. 13. Читать Pubmed.
- Watt RAShatzman ARRosenberg M.  Molec. and Cell. Biol. 1985. V. 5. P. 448. Смотреть PDF

Возвращение в норму сопровождается восстановлением нормального диплоидного генотипа.
- ZunaR.E., LehmanJ.M. J. Nat. Cancer Inst. 1977 V.58(5):1463-72 Читать Pubmed

Нарушенная в клетках рака полидность не является препятсвием для их реверсии к норме.
- BraunA.C. //ReadingMass/Ed. R. Abercromby. N.Y., 1977. P. 17. (печатная версия)

Среди описанных случаев регрессии опухолей встречаются опухоли всех органов и тканей, включая первично-множественные и метастазирующие.
- Cole W.N. (печатная версия)
- Woodruff M. Br J Cancer. 1982 Sep;46(3):313-22 Читать PDF

Трансплантация ядра из клетки карциномы почки в яйцеклетку с последующим вынашиванием беременности приводит к развитию нормального эмбриона.
- McKinnel R.G. Science. 1969. V. 165. № 3891. P. 394. Читать Pubmed

Клетки рака, введенные в эмбрион дифференцируются в нормальные в соответствии с местом нахождения.
- PierceG.B. Differentiation. 1987. V. 33. P. 247 Читать Pubmed

 

ВАЖНО! Клетки рака, пересаженные беременным крысам в свободный рог, ревертируются в норму, что указывает на то, что нормализация происходит не только благодаря непосредственному контакту клеток рака с эмбриональными, но и благодаря эмбриональным условиям развития.
- WhissonM. CellDifferentiation / Ed. A.V.S. deReuck. London, 1967. P. 219. (Книга)

Генетическая программа при раке не страдает.
- Montz В. IIProc. Nat. Avad. Sci. USA. 1975. V. 72. P. 3585. Читать PDF

 

ВАЖНО! Эпигенетическая природа рака

Stem cell plasticity in development and cancer: epigenetic origin of cancer stem cells. Subcell Biochem.
- ShahM, AllegrucciC. 2013;61:545-65 Читать Pubmed

 

Несостоятельность мутационной теории рака

 

Soto AMSonnenschein CDisrupt Sci Technol. 2013 May 1;1(3):154-156. Читать PDF.

Burgio EMigliore LMol Biol Rep. 2015 Apr;42(4):777-90 Читать Pubmed.

 Brücher BLJamall IS. Cell Physiol Biochem. 2016;38(5):1663-80 Читать Pubmed.

Baker SGKramer BS. BMC Cancer. 2007 Aug 6;7:151. Читать PDF

 

Публикации М.Г. Барамия

 

  1. Рак и анти-старение: единый механизм - разная реализация (смена парадигмы) ч. I.
    - Барамия М. Г. Доклады МОИП, Секция Геронтологии, Москва, МОИП, 2018, с. 100-118. Получить 65 том докладов МОИП, 2018 год, Секция Геронтологии
     
  2. Канцерогенез, старение и продолжительность жизни: потенциал трансформированных клеток и торможение старения (гипотеза) Читать PDF (На русском)
     
  3. Aging and Carcinogenesis Insufficient Metabolic Cell Repair as the Common Link. Читать PDF
     
  4. Онкогены, деление клеток, иммунный надзор и рак – есть ли необходимость в пересмотре основ?
    - Барамия М. Г. и др. В книге: Гигиена окружающей среды и экология человека – сборник научных трудов. Саратов, 1999.
     
  5. Использование потенциала трансформированных клеток для торможения старения и увеличения абсолютной продолжительности жизни.
    - Барамия М. Г. и др. В кн.: Первый Российский Съезд Геронтологов и Гериатров. Самара, 20-23 июня 1999, с.413-414.

  6. Метастазирование – эмиграция или хоминг? «Фундаментальные исследования».
    - Барамия М.Г., Богомолова Н.В. 2005, №6, с. 30-31. Читать

     

Основные тезисы проекта:

1
Рак возникает там и тогда, где стареющие клетки/ткани находятся на продвинутых стадиях утраты потенциала самообновления.
2
Т.к. процессы старения возникают в различных тканях в разное время и протекают с разной скоростью, то можно сказать, что рак сам «знает» где и в какое время запускаться.
3
Изначально клетки, которые затем конвертируются в опухолевые, вступают на зародышевый путь самообновления (ЗПС) и по мере продвижения по этому пути у них появляются все маркеры, характерные для стволовых клеток различного происхождения, вплоть до эмбриональных стволовых и неограниченные возможности к делению. В основе рекапитуляции зародышевого пути (эмбрионального развития) лежат те же механизмы (гены/сигнальные пути/белки (антигены), которые регулируют эмбриогенез.
4
Конвертирование ЗПС в рак (дезинтегрирующий рост) происходит из-за эмбриональных свойств клеток и неэмбрионального окружения.
5
Устранение этого несоответствия предотвратит превращение ЗПС в рак и обеспечит полноценную реювенацию тканей и органов. После эффективного самообновления клетки возвратятся в исходное дифференцированное состояние. Произойдет это так же, как происходит у зародыша, который движется от тотипотентности к дифференцировке и специализации. Возможность реверсии клеток рака к норме показана во множестве, как ставших классическими, так и современных работах. По ссылке ниже приводим ряд таких работ, а так же работы, в которых показано, что генетическая программа при раке не страдает.