ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Другие ОМ-ы:   ЭПИГЕНОМ ТРАНСКРИПТОМ ПРОТЕОМ МЕТАБОЛОМ МИКРОБИОМ МЕТАГЕНОМ ЭКЗОМ ЦИТОМ ЛИПИДОМ МЕТИЛЛОМ ФРАГМЕНТОМ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ. ВИДЕО      Биомолекула.ру      Портал Мой Геном

Изучаем собственный геном и строение клеток. Ищем возможность редактирования генов. Генная терапия - самый многообещающий способ замедления старения. Следим за результатами исследований в ближайшие десятилетия и бережём силы. Геном человека — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке человека. Уже первый человек изменил свои гены, чтобы быть вечно молодым. У человека нашли сотни генов, влияющих на старение.

 

ВАМ НЕОБХОДИМО:

ИЗУЧИТЬ СВОЙ ГЕНОМ
ИМЕТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ КОНТРОЛЯ ДЛИНЫ ТЕЛОМЕР
СОХРАНИТЬ УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ МОЛОДЫХ ГЕНОВ
НАУЧИТЬСЯ КОРРЕКТИРОВАТЬ ГЕНЫ

 Геном человека — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, а также митохондриальной ДНК. Двадцать две пары аутосом, две половые хромосомы Х и Y, а также митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд пар оснований.

В ходе выполнения проекта «Геном человека» была определена последовательность ДНК всех хромосом и митохондриальной ДНК. В настоящее время эти данные активно используются по всему миру в биомедицинских исследованиях. Полное секвенирование выявило, что человеческий геном содержит 20—25 тыс. активных генов, что значительно меньше, чем ожидалось в начале проекта (порядка 100 тыс.) — то есть только 1,5 % всего генетического материала кодирует белки или функциональные РНК. Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют мусорной ДНК.

Генная терапия — введение человеку новых генов или изменение имеющихся. Применяется для лечения генетических заболеваний, но в перспективе является самым действенным методом борьбы со старением. Доступ к управлению генетической программой дает возможность контроля, изменения, создания всего живого на земле и не только.

Подробно о геноме в Википедии:

Геном человека   Ген   Хромосома   Митоз

 

ОБУЧАЮЩИЕ ВИДЕО ДЛЯ ЛЕГКОГО ПОНИМАНИЯ:

 
 
 
 
 
 

Генная инженерия

 
 

Геном человека: Энциклопедия, написанная четырьмя буквами - Относительно подробное описание работы генома человека по версии 2011 года. Может быть использовано для усвоения материала новичками. С момента написания статьи понимание генома черезвычайно расширилось, об этом вы можете прочитать в новостях данного раздела

 

 

 

Геномика - Рэй Курцвейл; Терри Гроссман. Transcend: девять шагов на пути к вечной жизни 2015 Глава 7

 

Геномика

Недавно образованная компания Complete Genomics, занимающаяся геномикой, заявляет, что к середине 2009 года за 5000 долларов она сможет предложить полное секвенирование генома человека (примерно три миллиарда пар оснований), что стало бы серьезным снижением цены. Это станет возможным за счет оптимизации вычислений генетического секвенирования, построения единого централизованного гигантского суперсеквенатора. Компания также планирует в течение следующих пяти лет секвенировать 1 000 000 человеческих геномов. Kurzweilai.net, 6 февраля 2009 года

Геномика – это наука о генетическом материале (ДНК) в ваших генах и хромосомах. Бо́льшая часть генетической информации содержится в молекулах двухцепочечной ДНК, находящихся в ядрах ваших клеток. Благодаря уникальной структуре молекула ДНК может распаковывать различные отрезки по всей длине и воспроизводить свои зеркальные комплементарные копии, создавая так называемые РНК-посредники. После чего эти молекулы РНК распространяются из ядра в остальные части клетки в качестве набора генетических инструкций, заданных основными молекулами ДНК.
Существует всего четыре вида азотистых оснований в молекуле ДНК: аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C), которые поперечно сшиты друг с другом, как ступени лестницы. Аденин всегда связан с гуанином, а цитозин связывается только с тимином. Структура РНК почти такая же, только в ней вместо тимина присутствует урацил (U). С помощью всего лишь четырех этих букв наши 23 хромосомы пишут генетическую книгу жизни. Геномика – новая область медицины – занимается прочтением и расшифровкой этой книги.

 

i 017
ДНК и РНК

Ваши гены, ваша цель

Из-за своей молодости геномика пока не используется большинством медицинских работников. Одна из причин, по которой врачи не спешат даже пальцы своих ног окунать в воды этого нового океана знаний, – это неизмеримое множество потенциально доступной информации и данных. Также в основной массе врачи считают геномику слишком молодой, а клиническое применение достижений в этой области ненадежным. Тем не менее новая наука существует уже несколько лет, и сегодня вы можете пройти несколько простых и недорогих генетических тестов, которые помогут сформировать индивидуальную программу поддержания здоровья и благополучия.
Например, проводившееся в 2008 году исследование показало, что несколько распространенных генетических вариаций связаны с большим или меньшим содержанием «хорошего» липопротеина высокой плотности (ЛПВП) и «плохого» липопротеина низкой плотности (ЛПНП) в организме человека. Данные анализа указывают, что неблагоприятные типы генов отвечают за увеличение уровня холестерина ЛПНП в среднем на 19 пунктов, а это довольно много. Помимо этого, каждый неблагоприятный тип гена вызывает увеличение риска развития сердечного приступа на 15 %. Тем не менее, по мнению авторов редакционного комментария в конце обзора данной статьи, «требуется дальнейшее изучение [этих генов] для определения их клинической полезности. Сегодня нет необходимости включать генетические тесты в состав мероприятий по оценке риска развития сердечно-сосудистых заболеваний».
Такая консервативность мышления типична для специалистов традиционной медицины, поэтому, даже несмотря на доступность многих генетических тестов в течение ряда лет, подобные исследования еще не стали частью обычной медицинской практики и по-прежнему не используются большинством врачей. Чтобы воспользоваться мощью геномики – хотя бы сейчас, – вам нужно либо взять дело в свои руки и заказать тест в интернете, либо обратиться к одному из малочисленных врачей, которые уже используют генетическое тестирование в своей практике. Однако, как мы расскажем далее, сегодня довольно легко получить любой из множества наборов для генетического тестирования, которые будут полезны для формирования вашей индивидуальной программы оздоровления.

 

Чем одарили вас родители

Всесторонняя оценка состояния здоровья начинается с внимательного изучения врачом вашей истории болезни. Семейная история болезни с подробным списком заболеваний, которыми страдали другие родственники, становится одной важнейших составляющих вашей личной истории. Она может помочь вам или врачу в выборе направления поиска в отношении определенных рисков для здоровья и состояний. В конце концов генетически вы – наполовину ваша мать и наполовину ваш отец. (Если точнее, в вас немного больше материнского, потому что гены в митохондриях – центрах выработки энергии в клетках – наследуются исключительно от матери.)
Новый раздел медицины, известный как предсказательная геномика, может снабдить более подробной информацией. История болезни вашей семьи хранит лишь набросок генетического портрета, а тестирование, анализ и интерпретация генетической информации позволят разглядеть его в деталях. Генетическое тестирование поможет увидеть даже самые мелкие мазки вашего генетического портрета и определить, как гены взаимодействуют между собой и с окружающей средой, создавая предпосылки для сохранения здоровья или болезней. На сегодня достижением предсказательной геномики можно считать множество генетических тестов в свободной продаже: они помогут определить генетическую склонность ко многим серьезным заболеваниям, которые удастся предотвратить или вылечить. К таким относятся заболевания сердца, болезнь Альцгеймера и рак.
Однако проблема в том, что на самом деле многие боятся узнать, что таят в себе их гены. Бо́льшая часть этих страхов безосновательна, потому что почти во всех случаях в генах выражаются лишь предрасположенности. Новейшее исследование показало, что в действительности все происходящее с нами в гораздо большей степени определяется тем, какой образ жизни мы выбираем, нежели теми генами, которые мы несем в себе. Вы можете преодолеть даже самую сильную генетическую склонность к болезням сердца и раку, скрупулезно выполняя нашу программу «Преодоление».
Недавно доктор Дин Орниш и его коллеги из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF) и Научно-исследовательского института профилактической медицины опубликовали два значимых исследования, обнаруживших, что изменение образа жизни меняет наши гены. В рамках первого улучшенное питание в совокупности с умеренными физическими упражнениями, применением методик управления стрессом и усиленной социальной поддержкой всего лишь за три месяца привело к изменению экспрессии более чем 500 генов – то есть к повышающей регуляции, или «включению» генов, предотвращающих заболевания, и понижающей регуляции, или «выключению» генов, способствующих развитию сердечных заболеваний, рака, воспаления и окислительного стресса. Эти результаты были опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences.
В ходе второго исследования обнаружилось, что подобные изменения образа жизни увеличивают теломеразу – фермент, отвечающий за восстановление и удлинение поврежденных теломер.
Теломеры – это концы хромосом, которые контролируют продолжительность нашей жизни. Это исследование первым показало, что теломераза может увеличиться благодаря любому вмешательству, а значит, можно увеличить и длину самой теломеры. Исследование было опубликовано в журнале The Lancet Oncology в соавторстве с доктором Элизабет Блэкберн, открывателем теломеразы. До сих пор с этой задачей не удавалось справиться даже с помощью лекарственных веществ.

 

Каковы наши шансы?

Грегор Мендель, отец-основатель современной генетики, считал, что гены, с которыми мы рождаемся, целиком и полностью определяют нашу судьбу. Такой подход открыл путь к более обновленной концепции, согласно которой большинство генов проявляют себя в качестве тенденций или вероятностей. Конечно, некоторые, например гены муковисцидоза и болезни Хантингтона, голубых глаз и светлых волос почти наверняка определяют судьбу человека, но это исключения. Такие гены представляют собой ничтожно малую долю миллионов вариантов, возможных в человеческом геноме, поэтому считается, что лучше всего рассматривать гены как вероятности. Аналогично тому как в физике используется принцип неопределенности Гейзенберга (согласно которому невозможно точно определить местоположение и скорость элементарной частицы), в биологии используется принцип генетической неопределенности.
Однако мы можем влиять на эти тенденции и изменять их, ежедневно делая тот или иной выбор в отношении своего образа жизни, например выбирая еду и пищевые добавки. Правильные решения касательно образа жизни составляют основу вашей индивидуальной программы поддержания здоровья и благополучия, и такое поведение мы расцениваем как «перепрограммирование своей биохимии».

 

Повышение шансов

В последние годы выделилась новая область генетики: эпигенетика – она изучает влияние внешних факторов, таких как образ жизни, на проявление наших генов. Другими словами, как под действием внешних факторов наши гены или тенденции проявляются в виде здоровья или болезни. В настоящее время считается, что решения, которые мы принимаем по поводу своего образа жизни, на 80 % определяют причины возникновения конкретных болезней, а сами по себе гены определяют риск развития болезней лишь на 20 %.
В игре под названием «жизнь» гены – это ваши карты. Однако любой хороший игрок знает, что умение играть в карты важнее, чем значения карт, попавших вам в руки. Именно поэтому хороший игрок неизменно побеждает менее искусного соперника. То же самое происходит и в жизни. Однако до завершения проекта «Геном человека» в 2002 году нам приходилось участвовать в игре жизни, не имея возможности заглянуть в свои карты. Любой игрок в покер знает: если вы не знаете своих карт, то любая ставка – блеф! В игре блэк-джек, не зная всех своих карт, невозможно понять, нужно удвоить ставку или лучше выйти из игры. Вы будете играть гораздо лучше, если заглянете в собственные карты.

 

Серьезное снижение цен

Как и в случае с большинством новейших технологий, цены на генетическое тестирование снижаются по экспоненте. Сегодня многие индивидуальные анализы, предназначенные для поиска распространенных генетических вариаций, можно сделать меньше чем за 20 долларов. А меньше 10 лет назад многие из них стоили сотни и даже тысячи долларов. Теперь, если у вас есть деньги, за 350 000 долларов вы можете получить полную расшифровку своего генома – всех 25 000 генов. Разумеется, это большая сумма. Тем не менее в 2002 году на секвенирование полного генома Джеймса Уотсона было потрачено 3 000 000 000 долларов. А несколькими годами позже эта цифра уменьшилась в 10 раз – до 300 000 000 долларов. Тогда Крейг Вентер из компании Celera Genomics опубликовал свою геномную последовательность в журнале PloS Biology за сентябрь 2007 года. И, что характерно для экспоненциального удвоения скорости технологических достижений, вскоре цена расшифровки генома упала почти в 1000 раз: до 350 000 долларов. Благодаря ускорению технологических изменений в последующие годы эта цифра будет стремительно уменьшаться, и уже через несколько лет полное секвенирование генетической модели человека будет стоить меньше 1000 долларов.

Терри2023: «Как мы и говорили в 2009 году, экспоненциальное развитие в области генетического секвенирования продолжилось. Вскоре после публикации этой книги группа ученых получила премию Archon X Prize в размере 10 миллионов долларов за то, что первой секвенировала 100 человеческих геномов за 10 дней с периодическими издержками не более 10 000 долларов за один геном. Таким образом, к 2013 году “геном за 1000 долларов” стал реальностью[15]. Сегодня секвенирование генома стоит менее 100 долларов (в ценах 2009 года), поэтому практически у каждого человека есть полная расшифровка его генома».
Рэй2023: «Но лишь через несколько лет компьютерщики смогли обработать столь огромный объем данных по каждому геному и начали осмысливать полученную информацию. Для сортировки трех миллиардов пар оснований, составляющих один человеческий геном, требуется огромная вычислительная мощность. Нам еще есть над чем поработать, но в наше время масса людей с гораздо большей точностью, чем когда-либо прежде, информированы о многих заболеваниях, к которым они наиболее предрасположены».
Читатель: «Должно быть, страшно знать, что с тобой случится?»
Терри2023: «Вам нужно помнить, что в большинстве случаев гены не прогнозируют будущее. Они – всего лишь тенденции. Даже сегодня выбор, который вы делаете в рамках программы “Преодоление”, гораздо важнее ваших генов. Действительно, существует несколько генов, вызывающих болезни, которые мы до сих пор не можем предотвратить или вылечить, но их мало и они редко встречаются».
Читатель: «Именно об этих генах в моем геноме я стал бы беспокоиться».
Рэй2023: «И вы не одиноки. Большинство людей думают так же и предпочитают не знать, есть ли у них “плохой” ген, с которым они ничего не смогут поделать. В этих случаях данные попросту скрываются, их никто не знает – ни врач, ни пациент. Тут уж действительно: чем меньше знаешь, тем крепче спишь».
Терри2034: «Теперь уже нет. Благодаря более надежным методам генной терапии в 2030-х годах, в сущности, не существует таких генетических проблем, которые невозможно было бы эффективно решить».
Читатель: «Я думаю о своей страховой компании, которая могла бы попытаться аннулировать или отказаться продлить мой полис, если бы узнала, что я генетически предрасположен к заболеванию, лечение которого может стоить им больших денег».
Терри2023: «Но теперь мы можем справляться с несколькими болезнями, неизлечимыми в ваше время, заменяя отсутствующие или поврежденные гены новыми, здоровыми. Это называется “генотерапия”, и после не совсем удачного старта в ваше время теперь генотерапия стала обычным делом».
Рэй2023: «Сначала в 2002 году появилась РНКи (РНК-интерференция), а потом мы научились изменять целые гены. Врачи начали с блокировки последствий работы вредоносных или опасных генов, вмешиваясь в РНК, которую должны были сформировать эти гены. Оказалось, что это гораздо проще, чем исправлять сами гены. В конце 2010-х годов появились целая отрасль по производству препаратов РНКи, что произвело революцию в практической медицине».
Терри2023: «Сегодня врачи не выписывают столько рецептов на лекарства, как это было когда-то. Вместо этого они просто исправляют основную проблему. После выявления у пациента потенциально вредоносных генов врач сначала старается скомпенсировать их присутствие с помощью современных версий нашей программы “Преодоление”. Помимо этого, при обнаружении некоторых более опасных генов зачастую применяется какой-либо тип генотерапии – внедряются копии здоровых генов».

 

Анализы

Существует три точки входа в мир предсказательной геномики. Можете выбрать наиболее подходящий для вас уровень в зависимости от бюджета и количества информации, которую вы хотели бы получить.

 

Индивидуальные генетические тесты

Итак, есть два основных типа генетических тестов: секвенирование ДНК, при котором анализируется каждый участок ДНК гена, и ОНП-тест, который можно назвать скорее скрининговым анализом – он обычно выполняется в составе генетического теста. Сегодня полное секвенирование ДНК гена остается относительно дорогим и может стоить тысячи долларов за ген. К примеру, этот тип генетического тестирования требуется женщинам с плохой семейной историей рака груди; им необходимо знать, есть ли у них ген BRCA1. ОНП-тест стоит намного меньше и в наше время используется наиболее часто.

 

ОНП-тесты

ОНП (однонуклеотидный полиморфизм – от англ. Single nucleotide polymorphism, SNP, произносится «снип») – это генетическая мутация в одной точке гена. ОНП встречаются очень часто, причем у каждого человека их могут быть сотни тысяч. Дешевле рассматривать часто встречающиеся ОНП, хотя при этом часть информации теряется. Наличие таких мутаций может влиять на склонность ко многим заболеваниям и патологическим состояниям. Недавно несколько стартапов в сфере персональной геномики, такие как 23andMe (сооснователь которого – Анна Войжитски, супруга (уже бывшая. – Прим. ред.) Сергея Брина, сооснователя Google), Navigenics и DecodeMe, начали предлагать ОНП-тесты через интернет. Их набор тестов не предполагает расшифровку вашей собственной ДНК; вместо этого за несколько сотен долларов они проверяют ваш геном на наличие каких-либо из нескольких десятков часто встречающихся ОНП, влияющих на индивидуальную склонность к заболеваниям. Предлагаемые этими компаниями наборы ОНП-тестов предназначены для выявления генетической предрасположенности к таким заболеваниям, как возрастная макулярная дегенерация, астма, болезнь Альцгеймера, мерцательная аритмия, рак (груди, толстой и прямой кишки и простаты), целиакия, болезнь Крона, диабет, заболевания сердца, рассеянный склероз, ожирение, псориаз, синдром беспокойных ног и ревматоидный артрит.
К наиболее важным идентифицированным на сегодня ОНП, по которым достаточно данных, относится ген ApoE, участвующий в формировании предрасположенности к болезни Альцгеймера. Ген ApoE имеет следующие разновидности: ApoE2, ApoE3 и ApoE4. 60 % населения Земли положительны на E3/E3: это значит, что у них есть две копии нормального гена E3, по одной от каждого родителя. Однако у оставшихся 40 % имеется одна или две копии мутантных генов ApoE – E2 или E4. ОНП гена E2, встречающийся у одного из шести человек, в значительной степени снижает риск развития болезни Альцгеймера и ассоциируется с увеличением продолжительности жизни. Это пример очень полезного ОНП. Однако около 25 % населения планеты – носители по крайней мере одной копии ApoE4, что увеличивает их подверженность как болезни Альцгеймера, так и сердечно-сосудистым заболеваниям. Известие о том, что у вас есть ген E4, дает повод принять активные меры, чтобы не допустить проявления этой генетической тенденции. Также следует помнить, что самые потенциально опасные гены, такие как ApoE4, имеют и свои полезные аспекты – иначе эти генетические варианты не пережили бы суровый естественный отбор. Если у вас обнаружится ген ApoE4, можем вас успокоить: вы имеете пониженный риск развития макулярной дегенерации – основной причины потери зрения у пожилых людей.
Для анализа ДНК используется образец слюны. Для этого не требуется направление от врача, и сегодня в этом одна из основных проблем генетического тестирования: когда вы получаете результаты тестов, вы предоставлены сами себе, поскольку, скорее всего, врач не знает, как их интерпретировать.

 

Полное секвенирование ДНК

Как упоминалось выше, любой желающий, способный заплатить 350 000 долларов, может получить расшифровку своего генома – всех трех миллиардов пар оснований нуклеотидов, – воспользовавшись услугами компании Knome Genomics, находящейся в Кембридже, штат Массачусетс. Если вас заинтересует такая возможность, следует поторопиться, поскольку ежегодно они принимают на тестирование лишь 20 желающих, первыми подавших заявки. Компания предоставит вам точную последовательность ДНК каждого из 25 000 генов: вы получите ее на восьмигигабайтной флешке, которая будет упакована в серебряную коробочку, обшитую бархатом. Цена этой услуги будет быстро снижаться и может стать значительно ниже к тому моменту, когда настоящая книга попадет вам в руки. На самом деле в последний день редактирования мы добавили в эту главу первый абзац с информацией о том, что к середине 2009 года компания Complete Genomics планирует предложить полное секвенирование генома за 5000 долларов, то есть в 70 раз дешевле текущего предложения. Однако для полного понимания генома потребуется больше времени. В настоящее время цель многих тысяч исследователей – обратное проектирование генома человека, а также биологических процессов, в основе которых он лежит. Это очень сложная задача, но скорость ее решения будет расти по экспоненте (то есть удваиваться почти каждый год), как когда-то было с расшифровкой самого генома.

Материал взят из книги "Transcend. Девять шагов на пути к вечной жизни" Авторы: Рэй Курцвейл, Тэрри Гроссман

Купить полную версию книги можно здесь: www.ozon.ru

{/sliders}

НОВОСТИ ГЕНОМА

Клинический случай: впервые одобрена генная терапия для лечения рака

      В перспективе генная терапия способна избавить людей от многих болезней. На практике сделан первый важный шаг: впервые этот метод одобрен...

Читать далее

Обнаружены 16 генетических маркеров долголетия

      Ответ на то, как долго каждый из нас будет жить, частично закодирован в нашем геноме. Исследователи определили 16 генетических маркеров...

Читать далее

Джордж Чёрч – поворачивая время вспять

    Предисловие Стива Хилла Многие из вас, наверное, уже знают профессора Джорджа Чёрча, ведь он является важным членом исследовательского сообщества, занимающимся лечением...

Читать далее

Конец биологической эволюции: к чему ведет редактирование генома

      Недавно в журнале Nature была опубликована статья, рассказывающая об успешном исправлении мутации в ДНК человеческого зародыша при помощи геномного редактора...

Читать далее

СМИ: ученые в США впервые модифицировали ДНК человеческого эмбриона

    Группа ученых из Орегонского университета науки и здоровья провела первый в США успешный эксперимент по модификации эмбриона человека, сообщил портал MIT Technology Review. Группу исследователей...

Читать далее

Близок ли конец старения - Интервью с Джорджем Чёрчем

    Предисловие Грегори Фэйи Будучи биогеронтологом, я посещаю научные встречи, посвящённые старению, с начала 1980-х годов, и видел и слышал много потрясающих...

Читать далее

Инвестиции в редактирование генома

    В России разрабатывается новый подход в лечении заболеваний человека, основанный на редактирования генома клеток костного мозга. В настоящий момент разработчик...

Читать далее

"Хорошие" гены не помогают дожить до ста лет, выяснили ученые

    Вариации в генах долголетия влияют на продолжительность жизни человека только до 90 лет, и шансы дожить до 100 или более лет фактически не зависят от них, говорится в статье...

Читать далее

Проверьте свой биологический возраст

    11 июля компания Zymo Research, также известная как «Эпигенетическая компания» ('The Epigenetics Company'), объявила о запуске нового сервиса, позволяющего проводить...

Читать далее

Главные новости «Большой Фармы» за первую половину 2017 года

    Представляем вашему вниманию традиционный полугодовой обзор самых важных новостей фарминдустрии и медицинского биотеха, подготовленный нашим экспертом Ильёй Ясным. Успехи CAR-T В области CAR-T...

Читать далее

Российские ученые создали генную терапию для лечения гипертонии

    Биологи из Новосибирска впервые применили генную терапию для снижения давления у крыс, страдающих от гипертонии, понизив его на 2-3 недели после всего одного приема лекарства...

Читать далее

ДНК-рекордсмены: как соотносятся между собой геномы человека и червяка

    У кого геном больше? Как известно, одни существа имеют более сложное строение, чем другие, а раз все записано в ДНК, то и это...

Читать далее

Ученые выяснили, как сделать новый геномный редактор безопасным для людей

    Биологи впервые получили атомные "фотографии" одной из версий геномного редактора CRISPR/Cas и обнаружили в нем систему коррекции ошибок, модификация которой сделает его более...

Читать далее

Мутации долгой жизни: у мужчин нашли мутации долголетия

    Исследователи из Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна пишут в своей статье в Science Advances про генетические причины долгожительства. Авторы работы проанализировали...

Читать далее

Представлен принтер для печати синтетических форм жизни

    Легендарный генетик Крейг Вентер продемонстрировал работу «биопринтера», который собирает из отдельных компонентов целые искусственные клетки с заранее заданным геномом. Крейга Вентера...

Читать далее

Обыгрывая бога: как делают искусственную ДНК

    Синтетические биологи и их игры в создание искусственных геномов привели к появлению не существующих в природе организмов, ДНК которых содержит лишь минимально необходимый набор генов. Идеальный...

Читать далее

Составлена самая полная карта ДНК человека

    В прошлом веке знаменитые ученые Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик получили одну из самых престижных наград научного сообщества Нобелевскую премию...

Читать далее

8 генетических мутаций, дающих суперспособности

    Более 99% генетической информации — общие для всех людей. Но есть отдельные вариации, которые позволяют стать обладателем редких и выдающихся...

Читать далее

Еще четыре «гена долголетия»

    Поиск генетических детерминант экстремального долголетия является исключительно сложной задачей, так как в развитых странах частота долгожителей, переживающих 100-летний рубеж, составляет...

Читать далее

Создатель Crispr Дженнифер Дудна — о возможностях и опасностях лёгких генетических модификаций

    За 150 долларов вы уже можете купить онлайн комплект Crispr и использовать его для создания более здоровых бактерий кишечника на...

Читать далее

Добровольно-принудительно: какой импульс могут дать госпрограммы рынку ДНК-тестов?

    Во многих странах власти запустили проекты для массового генетического скрининга, эти инициативы уже улучшают ситуацию с наследственными заболеваниями. Каковы перспективы...

Читать далее

Первое редактирование генома человека in vivo будет проведено в новом клиническом испытании

    Калифорнийская биотехнологическая компания Sangamo Therapeutics заявила о намерении использовать метод «цинковых пальцев» – специально сконструированную белковую структуру, которая способна разрезать ДНК с помощью...

Читать далее

Обнаружены гены, связанные с формированием интеллекта

    Исследователи в очередной раз нашли доказательства того, что интеллектуальные способности того или иного человека определяются генетическими факторами. Всего ученые нашли...

Читать далее

Все дело в букве: как ее замена в геноме повышает устойчивость к аутоиммунным заболеваниям

  Когда две последовательности ДНК отличаются на одну букву, то есть на один нуклеотид (A, T, G или С), это называется...

Читать далее

Мужчин и женщин «разлучили» 6500 генов

    Исследователи из Института Вейцмана впервые полностью описали половые особенности экспрессии генов, общих для женщин и мужчин. Изучение того, как разные гены...

Читать далее

«Мусорная» ДНК помогает включать гены

  Arabidopsis thaliana, или резуховидка таля, давно стала одним из основных модельных объектов в биологии.   На активность гена влияют бессмысленные фрагменты ДНК...

Читать далее

«Появление генномодифицированных людей — вопрос ближайших 10 лет»

    В штаб-квартире РОСНАНО прошла первая из пяти дискуссий цикла «Образ будущего» — «Как не проспать технологическую революцию». Спикеры сошлись во мнении, что роботизация приведет к массовой...

Читать далее

CRISPR-таблетки заменят антибиотики

    Ученые из Висконсинского университета в Мэдисоне используют технологию CRISPR для разработки пробиотика, который приводит к самоуничтожению болезнетворных бактерий. Исследователи обнаружили, что бактерии Clostridium difficile...

Читать далее

Опубликованы данные генетического обследования первого в мире ребенка от трех родителей

    Когда в прошлом году стало известно, что американская частная клиника искусственного оплодотворения применила для зачатия родившегося в Мексике мальчика вызывающий разногласия метод...

Читать далее

Замедление часов старения с помощью генной терапии факторами Яманаки - лекция Юрия Дейгина

  Доклад-дискуссия состоялся на "Научной Среде" 1 марта 2017 г в библиотеке им. братьев Гримм. Докладчик: Юрий Дейгин, вице-президент Фонда "Наука за...

Читать далее

Новая технология позволяет быстро изучать «темную материю» генома

    Метод генного редактирования позволил ученым Университета Дьюка (США) быстро изучить некодирующую («мусорную») ДНК человека, также известную, как «темная материя генома»...

Читать далее

Конструктор жизни. Что дает расшифровка генома?

    Гость программы - Михаил Гельфанд, биоинформатик, руководитель магистерской программы «Биотехнологии» Сколтеха; заместитель директора Института проблем передачи информации РАН     Сергей Медведев: Когда...

Читать далее

Invitae запускает открытую базу генетических данных

    Компания Invitae создает открытую базу данных, которую смогут пополнять все пользователи. В базе будет храниться их генетическая информация и истории болезни — в дальнейшем эти...

Читать далее

FDA одобрила тесты 23andMe на предрасположенность к заболеваниям

  Набор 23andMe. Внутри — пробирка для сбора слюны со специальной насадкой.   Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США...

Читать далее

Как клетка распутывает запутанную РНК

  Транспозоны, попав в РНК, могут запутать ее так, что она станет ни для чего не годной. Но с DHX9 проблема...

Читать далее

«Ученые нашли ген, который…» Где развеять мифы о генетике

    ТГУ и Голдсмитский университет запустили сайт TAGC, на котором в доступной форме рассказывается о последних достижениях в области генетики. Информация публикуется на...

Читать далее

Создана рекордно сложная библиотека для программирования человеческих клеток

    Ученые из Бостонского университета впервые создали широкомасштабную систему генетических блоков, позволяющую программировать действия человеческих клеток с применением булевой алгебры. Статья опубликована...

Читать далее

Учёные придумали быстрый и недорогой способ секвенирования генома

    Процесс секвенирования генома – процесс мало того, что очень долгий и трудозатратный, но ещё и очень дорогой. К примеру, человеческий...

Читать далее

Внеклеточная ДНК: история в пяти вопросах

Что умеет ДНК, кроме передачи информации, как она работает вне клетки и можем ли мы это использовать ДНК — ключевая молекула, несущая...

Читать далее

GlaxoSmithKline и Regeneron изучат ДНК 500 тыс. британцев

    GlaxoSmithKline и Regeneron Pharmaceuticals представили совместный проект с биобанком Великобритании (UK Biobank), целью которого является поиск новых возможностей терапии различных...

Читать далее

Синтезировать-невысинтезировать! Создание искусственного генома эукариот

    Создание искусственного генома эукариот — новый интернациональный проект университета Джона Хопкинса в США. Звучит таинственно, однако на деле всё совсем наоборот. К участию в проекте...

Читать далее

Генная инженерия позволила вылечить наследственную слепоту

    Благодаря генной инженерии медики смогли вернуть зрение 29-летнему пациенту, страдавшему от наследственного заболевания. Полученный опыт открывает путь для лечения тысяч...

Читать далее

Открыт ген, отвечающий за старение мозга

    Исследователи Колумбийского университета обнаружили ген, влияющий на старение мозга в пожилом возрасте и на риск нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. «Если взглянуть на группу пожилых...

Читать далее

Три технологии-прорыва 2017 года по версии MIT

    Массачусетский технологический институт (Massachusetts Institute of Technology) опубликовал свой ежегодный список самых впечатляющих технологий, которые могут изменить мир уже в...

Читать далее

Онлайн-курсы по модификации генома открыли для всех желающих

    Французский Центр междисциплинарных исследований при участии других учреждений запустил бесплатные онлайн-курсы на английском языке по синтетической биологии для всех желающих. Проект...

Читать далее

Создана трехмерная карта ДНК

  {youtube}1Fyq9ul9N9Q{/youtube} 20 мышиных хромосом окрашены разными цветами. Источник: Visualising the genome: researchers create first 3D structures of active DNA   Ученые...

Читать далее

Человечество на шаг приблизилось к созданию синтетических дрожжей

    Ученые еще на один, но весьма заметный шаг приблизились к созданию в лабораторных условиях дрожжей. Им удалось сформировать еще пять...

Читать далее

Редактирование генома испытали на жизнеспособных эмбрионах человека

  Bruno Vellutini / Flickr   Китайские генетики впервые отредактировали геном в жизнеспособных человеческих эмбрионах. Оказалось, что система редактирования CRISPR/Cas9 исправляет в них генетические...

Читать далее

Генетики составили точный атлас длинных некодирующих РНК

    Международная группа ученых составила самый точный атлас длинных некодирующих РНК человека, потенциально позволяющий оценить их специфику и функции. Некодирующие РНК представляют...

Читать далее

10 мутантных генов, которые сделают вас сверхчеловеком

      В какой-то момент каждый из нас фантазировал о жизни супергероя. Конечно, обтягивающее трико может быть неудобным в некоторых местах, но...

Читать далее

Генетики научились предсказывать, как сильно полысеет мужчина в 40 лет

    Генетики нашли две сотни участков ДНК, так или иначе влияющих на шансы появления лысины у мужчин в среднем возрасте и управляющих ее формой и процессом ее...

Читать далее

Национальная академия наук США поддерживает эмбриональную инженерию

    Следующее поколение людей вполне могут быть генетически модифицированным. Национальная академия наук во вторник выпустила отчет на 216 страниц, одобряющий модификацию...

Читать далее

Раскрыт механизм предотвращения «ультрафиолетового» рака

    Американские ученые из Медицинской школы Университета Северной Каролины выяснили, как работает один из механизмов восстановления поврежденной ДНК, называемый эксцизионной репарацией...

Читать далее

Генетические часы старения уже смогли замедлить!

Настоящий прорыв в поиске средств радикального продления жизни Ранее: Ученые испытали методику омоложения со смертельным исходом     Пока я (Yuri Deigin) тут щёлкал…...

Читать далее

Легко ли модифицировать генетический материал? Методы внесения чужеродной ДНК в клетку

    Генная терапия. Такое, кажется, уже замусоленное до дыр словосочетание, так часто обсуждаемое, любимое во многих научно-популярных статьях. Возможно, это не...

Читать далее

КФУ планирует вывести разработанные методики генной и клеточной терапии на всероссийский уровень

    На территории Республиканской клинической больницы состоялся семинар, в котором приняли участие научные сотрудники ИФМиБ КФУ, врачи университетской клиники и РКБ. Поводом...

Читать далее

У акул и скатов нашли противораковые гены

    Американские ученые идентифицировали гены, которые связаны с высокой устойчивостью к раку у хрящевых рыб (Chondrichthyes). Результаты работы опубликованы в журнале...

Читать далее

Гены, способствующие получению хорошего образования, отсеиваются отбором

  Фильм «Идиократия» изображает мир будущего, в котором из-за отрицательного отбора по интеллекту остались одни дураки. Исследование исландских генетиков показало, что...

Читать далее

Ученые встроили в телефон лабораторию по расшифровке ДНК

    Ученые создали и встроили в мобильный телефон первый портативный секвенатор ДНК, позволяющий находить мутации, связанные с раком, а также следы болезнетворных микробов и вирусов, говорится...

Читать далее

Получены бактерии с расширенным генетическим кодом

    Группа ученых из Исследовательского института Скриппса (The Scripps Research Institute, TSRI), под руководством профессора Флойда Ромсберга (Floyd E. Romesberg) опубликовала...

Читать далее

Второй ребенок от трех родителей

На Украине родился ребенок с генетическим материалом трех родителей     На Украине родился первый в мире ребенок с генетическим материалом трех родителей с использованием метода...

Читать далее

В будущем расшифровать геном можно будет всего за 100 долларов

    Расшифровка генома – дело непростое и весьма затратное. На сегодняшний день средняя стоимость этого процесса колеблется на отметке в 1000...

Читать далее

Протеин TZAP влияет на длину теломер

Ученые определили один из основных факторов старения     Ученые заявили о том, что им удалось обнаружить протеин, который играет ключевую роль в...

Читать далее

«Генетическими ножницами» вылечили тяжелый иммунодефицит

    Большая международная группа ученых еще раз подтвердила пользу CRISPR-Cas9 системы, или как еще ее называют «генетических ножниц». С помощью «генетической операции»...

Читать далее

Чем занимались биологи в 2016 году – часть вторая

Мутации, старение, нейрокомпьютерные интерфейсы, вымирание динозавров, умные обезьяны, умные птицы, дети, котики и ещё многое другое во второй части ежегодного...

Читать далее

Эксперт: государство будет оплачивать ДНК-тесты для планирования детей

    Артем Елмуратов, один из со-основателей компании Genotek, рассказал РИА "Новости" о том, как генетические исследования станут основой российской медицины уже в ближайшие годы, как оно...

Читать далее

CRISPR/Cas9: итоги 2016 года. Разбудили дьявола

  Фото: фильм «Прометей»   Ученые возлагают большие надежды на технологию CRISPR/Cas9, которая позволяет с высокой точностью вносить изменения в геномы живых...

Читать далее

Ученые впервые омолодили мышь при помощи генной терапии

    Генная терапия, включающая набор эмбриональных генов, омолодила кожу и некоторые органы престарелых мышей, что открывает дорогу для создания методик омоложения и человеческих клеток...

Читать далее

"Молекулярный LEGO" сделает технологию редактирования генома полезнее

      Технология редактирования геномов CRISPR-Cas9 обещает радикально изменить процесс спасения людей от различных заболеваний. В частности, исследователи считают, что подобная технология...

Читать далее

Диагностирование генетических болезней по фото

Уже тысячи занимающихся генетическими заболеваниями врачей и исследователей по всему миру используют для предварительной диагностики компьютерную программу Face2Gene. FDNA, материнская компания Face2Gene, была создана...

Читать далее

Генетики научились встраивать защиту от генных модификаций в ДНК клеток

      Биологи из США и Канады открыли необычное семейство белков, которые вирусы используют для защиты себя от клеточного "антивируса" и которые можно использовать для защиты клеток и целых...

Читать далее

От слов к делу: технологию CRISPR-Cas впервые применили для лечения онкозаболеваний

  Модифицированные с помощью CRISPR-Cas9 иммунные клетки получают возможность лучше атаковать опухоль.   Технология CRISPR-Cas9, позволяющая редактировать геномы высших организмов, — сверхпопулярная...

Читать далее

Разработан генетический тест на скорость старения

    Ученые из лондонского Королевского колледжа заявили о разработке методики, определяющей скорость старения организма. Тест может дать, например, прогноз продолжительности жизни...

Читать далее

Современные методы лечения ССЗ — клеточная и генная терапии

      Несмотря на широкий арсенал возможностей хирургии, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются самой распространенной причиной смертности среди населения планеты. В настоящее время...

Читать далее

Биомаркеры омолаживающей генотерапии

      В апреле 2016 году компания BioViva USA опубликовала пресс-релиз, в котором говорилось, что генеральный директор компании Элизабет Пэрриш (Elizabeth Parrish)...

Читать далее

Можно ли перевести часы старения? Удаление мутантной ДНК из митохондрий

    Ученые из Калтеха и Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе разработали новый подход к удалению клеточных повреждений, которые накапливаются с возрастом. Этот...

Читать далее

Генная инженерия изменит все и навсегда – CRISPR

      Проектирование детей, конец заболеваниям и старению – поразительные вещи, которые раньше были лишь научной фантастикой, вдруг становятся реальностью. Единственное, что...

Читать далее

В Китае впервые модифицировали геном взрослого человека с помощью CRISPR

  Структура комплекса нуклеазы Cas9 с РНК-гидом   Китайские ученые впервые в мире провели эксперимент по редактированию генома взрослого человека с помощью технологии CRISPR/Cas9...

Читать далее

Hiti - новая технология редактирования генов

Медики выяснили, как изменять гены для устранения неизлечимых заболеваний     Ученые из Института Солка обнаружили, как редактировать ДНК, чтобы восстановить поврежденные гены...

Читать далее

Инновации в онкологии: чем поможет генная терапия

    Биомедицинский кластер Фонда «Сколково» готовит к публикации первый научно-популярный альманах на русском языке, посвященный редактированию генома. Авторами станут ведущие  русскоязычные...

Читать далее

Ученые МГУ исследовали способы упаковки ДНК в клеточном ядре

   Сравнение обычной флуорецентной микроскопии реплицирующегося хроматина и микроскопии с суперразрешением. Источник: Игорь Киреев   Ученые НИИ физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского МГУ...

Читать далее

Лаборатории UW и Starlab независимо добились успеха в передаче данных по интерфейсу «мозг-мозг»

  Поодиночке или в больших группах биохакеры ищут альтернативы дорогостоящему оборудованию, пути удешевления производства лекарств, создают новаторские биоинструменты и технологии. Фото:...

Читать далее

Российские ученые раскрыли связь между старостью, раком и воспалениями

    Российские и зарубежные ученые обнаружили, что один из генов в нашей ДНК, HMGB2, и связанный с ним белок является "ключом" к запуску клеточных механизмов, связанных с развитием...

Читать далее

Ученые нашли способ продлить жизнь в полтора раза. 238 генов старения

    Метод показал свою эффективность в экспериментах на примитивных организмах.   Группа специалистов под руководством Брайана Кеннеди из Института исследований старения Бака обнаружила...

Читать далее

Создан компактный «генномодификатор» для лечения рака

  Клетки костного мозга под микроскопом    Американские ученые разработали и испытали компактную полуавтоматическую систему для получения индивидуальных генно-модифицированных кроветворных клеток пациентов в условиях медицинских...

Читать далее

Генную терапию одобрят в США уже в 2017 году

      Компания Spark Therapeutics вышла на финишную прямую в получении разрешения от Управлениz по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на применение генетической терапии при...

Читать далее

Дженнифер Лопес спродюсирует криминальный сериал о CRISPR

    Американский телеканал NBC решил снять сериал, действие которого разворачивается вокруг недавно открытого метода редактирования генома CRISPR/Cas9. Продюсировать киноленту будет певица...

Читать далее

Ученые описали механизм внеклеточного наследования у нематод

      Ученые из Мэрилендского университета в Колледж-Парке описали внеклеточное наследование РНК с сохранением регуляторных функций у нематод. Статья опубликована в журнале Proceedings of...

Читать далее

Серповидноклеточную анемию научились лечить с помощью CRISPR

    Ученые из Университета Калифорнии испытали на мышах метод генетической терапии серповидноклеточной анемии, использующий технологию CRISPR/Cas9. Результаты испытаний говорят о том...

Читать далее

Важнейшая задача синтетических биологов: написать первый человеческий геном к 2026 году

    В Лангонском медицинском центре состоялась «засекреченная» конференция ученых. Тема? Дать толчок новому проекту генома человека и построить функциональный человеческий геном...

Читать далее

Три технологии на основе ДНК, которые изменят нашу тихую жизнь

      Мы часто говорим о революции на гребне исследований ДНК, но пока не видим, как она отражается на нашей повседневной жизни...

Читать далее

Эпигенетические часы предсказывают продолжительность жизни

  ЭпигеЗдоровый образ жизни — это прекрасно, но врождённые механизмы старения всё равно не позволят бегать от смерти вечно.нетические часы   Коллектив учёных...

Читать далее

Первый «ребенок от трех родителей»

    Митохондриальное донорство: первые шаги   Журнал New Scientist сообщил о рождении ребенка, который был зачат с использованием технологии митохондриального донорства. Данный метод...

Читать далее

Мышечные гены забывают про фитнесс

    После того, как мы перестали заниматься спортом, гены в наших мышцах довольно быстро возвращаются к обычной, «неспортивной» активности. Если мы регулярно...

Читать далее

Транспозонная теория старения. Организм стареет из-за «вытекания» участков ДНК

  Ученые под руководством специалистов из Университета Брауна (США) предложили новую теорию старения организма. Они провели эксперимент, который показал, что старение связано...

Читать далее

Перспективные методы омоложения организма через эпигенетику

  Исследования механизмов эпигенетики, активно проводившиеся во второй половине 20-го и начале 21-го века выявили однозначную их связь с возрастом организма...

Читать далее

Метилирование ДНК и некоторые другие эпигенетические механизмы, регулирующие старение

  Вступление. Открытия лаборатории Белозерского.   В конце 1960-х годов в МГУ, на одном из семинаров межфакультетской лаборатории биоорганической химии, сотрудник А.Н. Белозерского...

Читать далее

Генетический редактор впервые "принудил" раковые клетки к суициду

  Молекулярные биологи впервые успешно применили геномный редактор CRISPR/Cas9 для подавления роста раковых клеток и включения программы их суицида, и использовали его для лечения нескольких...

Читать далее

Генетические тесты в России: игроки, проблемы и тенденции

    За последнее десятилетие методы генетического анализа, подходы медицинской генетики и геномики стали гораздо понятнее и доступнее массовому потребителю. Медицинские клиники...

Читать далее

Кишечной палочке переписали генетический код

Схема замены генетического кода фрагмента белка с природного типа на «перекодированный». Nili Ostrov et al., Science, 2016   Биологи из Гарварда, MIT и...

Читать далее

Первые генетически отредактированные младенцы будут рождены в Китае

  Вы хотели бы изменить гены своих будущих детей, чтобы сделать их умнее, сильнее или красивее? По мере того, как наука...

Читать далее

В США приготовились к испытаниям по омоложению людей плазмой крови

  Специалисты из фирмы Ambrosia в Монтерее, штат Калифорния, готовятся к проведению первых испытаний по омоложению людей с помощью плазмы крови...

Читать далее

Экспрессию генов удалось проанализировать в отдельных клетках

 мотонейрон спинного мозга Шведские ученые разработали методику, позволяющую выделять из образца ткани отдельные клетки и анализировать в них экспрессию генов. Результаты работы опубликованы в журнале...

Читать далее

Из жизни мертвецов: так ли необратима смерть?

Любое живое существо — невероятно сложная структура. Можно было бы ожидать, что после смерти эта структура будет постепенно разрушаться и все жизненные процессы...

Читать далее

Какие гены дают суперспособности

Пока мы изнемогаем в спортзале или с ужасом ждем похмелья после одного бокала шампанского, этим везунчикам всё дается даром. Правда ли, что...

Читать далее

Потенциальные мишени для генотерапии старения (2)

В этом перечне предоставлена выборочная информация о генах, воздействие на которые может повлиять на процессы старения. Более полную информацию можно...

Читать далее

Потенциальные мишени для генотерапии старения (1)

  A Short List of Potential Target Genes for Near-Future Gene Therapies Aimed at Slowing Aging or Compensating for Age-Related Damage...

Читать далее

Генная терапия - А. Москалев

Генотерапия — это целенаправленное внесение изменений в генетический аппарат клеток с целью обретения организмом новых свойств или лечения заболеваний. К нынешнему...

Читать далее

Наследственность - А. Москалев

  Все мы знаем об уникальных случаях долгожительства отдельных людей. Известны случаи, когда люди живут более 110 лет. Как оказалось, определяющую...

Читать далее

От живых компьютеров к нанороботам: где еще можно применить ДНК?

ДНК — одна из самых невероятных молекул в природе, в которой содержатся инструкции, необходимые для создания практически любой формы жизни...

Читать далее

Разрушающее печень вещество применят в генной терапии

Группа ученых предложила новый метод решения одной из проблем генной терапии – как добиться, чтобы основную часть работы органа выполняли...

Читать далее

Александр Панчин "50 оттенков биотехнологий" видео лекция

Полная видеозапись выступления в цикле "Публичные лекции "Полит.ру"" популяризатора науки, кандидата биологических наук, старшего научного сотрудника Института проблем передачи информации РАН, члена Совета...

Читать далее

Ученые создали программу для анализа совокупностей ДНК болезнетворных микроорганизмов

  Ученые из Университета ИТМО, ФНКЦ физико-химической медицины и МФТИ разработали программу, которая позволяет быстро сравнивать между собой совокупности ДНК микроорганизмов...

Читать далее

5 сайтов по клеточной биологии

Биолог Евгений Шеваль рекомендует лучшие интернет-ресурсы, которые помогут разобраться в биологии клетки и генетике   Клеточная биология является одним из наиболее динамично...

Читать далее

Фонд развития промышленности прокредитует российские ДНК-исследования

Экспертный совет Фонда развития промышленности (ФРП) Минпромторга планирует выдать в кредит 300 млн руб. компании «Генетико» («дочка» Института стволовых клеток...

Читать далее

Пациентов с гемофилией В вылечили генной терапией

  Структура фактора IX Американские ученые успешно провели испытания нового геннотерапевтического препарата для лечения гемофилии В. Результаты работы представлены на 21-м конгрессе Европейской гематологической...

Читать далее

В США рассмотрят первую заявку на модификацию генома человека

  Здоровый Т-лимфоцит человека На следующей неделе эксперты Департамента здравоохранения США рассмотрят первую заявку на модификацию генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9...

Читать далее

Константин Северинов о новом типе CRISPR-систем и последних трендах в редактировании геномов

«Просто это очень красиво» Совместной российско-американской группе биологов удалось обнаружить новый тип бактериального иммунитета на основе CRISPR. В отличие от уже...

Читать далее

Новая система CRISPR сможет «глушить» гены на уровне РНК

  Структура комплекса нуклеазы Cas9 с направляющей РНК Международная группа ученых из России и США обнаружила фермент, который способен специфически уничтожать нужную...

Читать далее

23andme. Как проводить генетический анализ

  Жена, в качестве подарочка ко Дню рождения, заказала себе генетический анализ от компании 23andme. Пришел пакет с пробиркой и инструкциями...

Читать далее